(R)-4-((3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-tert-Butoxycarbonylamino-7-hydroxy-3-methanesulfonyloxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester | 226921-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-((3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-tert-Butoxycarbonylamino-7-hydroxy-3-methanesulfonyloxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 226921-27-3
• 化学式: C₃₁H₅₃NO₈S
• 分子量: 599.83
• InChiKey: ARYRYKZTLALMCZ-HWLYTWOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  128.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-tert-Butoxycarbonylamino-7-hydroxy-3-methanesulfonyloxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3-Azido-12-tert-butoxycarbonylamino-7-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于组合化学的三功能类固醇基支架

  摘要：

  具有三个可独立寻址，位于刚性位置的官能团的类固醇3是由便宜的胆酸1以有效的克数顺序合成的。化合物3应该证明是具有预组织的，共指导的取代基阵列的组合文库的起点，是有价值的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00309-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-{(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-Dihydroxy-12-[(E)-hydroxyimino]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl}-pentanoic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三苯基膦 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 (R)-4-((3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-tert-Butoxycarbonylamino-7-hydroxy-3-methanesulfonyloxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于组合化学的三功能类固醇基支架

  摘要：

  具有三个可独立寻址，位于刚性位置的官能团的类固醇3是由便宜的胆酸1以有效的克数顺序合成的。化合物3应该证明是具有预组织的，共指导的取代基阵列的组合文库的起点，是有价值的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00309-3