tert-butyl (2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[4-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-1H-imidazole-5-carbonyl]amino]hexanoate | 958970-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[4-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-1H-imidazole-5-carbonyl]amino]hexanoate
• CAS: 958970-56-4
• 化学式: C₃₃H₄₉N₅O₈
• 分子量: 643.781
• InChiKey: ZYQNHTKIMUNBEK-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[10-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-2,8-dioxo-1,5,7,11-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,9,11-tetraene-4-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoate 、 1,1-dimethylethyl N6-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-L-lysinate hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以59%的产率得到tert-butyl (2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[[4-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamoyl]-1H-imidazole-5-carbonyl]amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Parallel Synthesis of a Library of Symmetrically- and Dissymmetrically-disubstituted Imidazole-4,5-dicarboxamides Bearing Amino Acid Esters

  摘要：

  咪唑-4,5-二羧酸骨架可以通过氨基酸酯进行方便的衍生化，从而获得具有内分子氢键构象的对称和不对称二取代咪唑-4,5-二胺，这些构象有利于氨基酸药效团的呈现。在本研究中，通过平行合成制备了共计45种含氨基酸酯的咪唑-4,5-二胺。文库成员通过硅胶柱层析纯化，纯化后的化合物通过LC-MS进行表征，LC检测波长为214 nm。此外，部分最终化合物还通过1H-NMR光谱进行了分析。分析纯的最终产品已提交至分子库小分子库（MLSMR），用于作为NIH路线图的一部分，在分子库筛选中心网络（MLSCN）进行筛选。

  DOI：

  10.3390/molecules14010352