4-氯-2-羟基烟酸 | 605661-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-羟基烟酸
• 英文名称: 4-chloro-2-hydroxy-nicotinic acid
• 英文别名: 4-Chlor-2-hydroxy-nicotinsaeure；4-Chloro-2-hydroxynicotinic acid；4-chloro-2-oxo-1H-pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 605661-82-3
• 化学式: C₆H₄ClNO₃
• 分子量: 173.556
• InChiKey: IHLBCGVADAYUDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯烟酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-氯-2-羟基烟酸
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Koller, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIDONEAMIDE DERIVATIVES AS FOCAL ADHESION KINASE (FAK) INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONÉAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE D'ADHÉSION FOCALE (FAK) ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009024332A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式(I)的化合物及其药用盐、对映体形式、二对映异构体和混合物，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。
• Process for the preparation of 5-chloro and 5-bromo-2-hydroxynicotinicacids
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0225172A1

  公开（公告）日：1987-06-10

  A process for the preparation of 5-halo-2-hydroxynicotinic acids having the formula wherein X is chlorine or bromine; Y and Z are selected from hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, chlorine, bromine, iodine or fluorine, is described which comprises halogenating the corresponding 2-hydroxynicotinic acid with hypohalous acid in a concentrated halogen acid or with a alkali-metal hypohalite in aqueous or aqueous basic solution.

  描述了一种制备 5-卤代-2-羟基烟酸的工艺，其式中 X 是氯或溴，Y 和 Z 选自氢、低级烷基、低级烷氧基、氯、溴、碘或氟，该工艺包括在浓卤酸中用次卤酸或在水溶液或碱性水溶液中用碱金属次卤酸卤化相应的 2-羟基烟酸。
• Pyridoneamide derivatives as focal adhesion kinase (FAK) inhibitors and their use for the treatment of cancer
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2065380A1

  公开（公告）日：2009-06-03

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的目的是式 I 的化合物 它们的药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备方法，含有上述化合物的药物及其制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的用途。
• PYRIDONEAMIDE DERIVATIVES AS FOCAL ADHESION KINASE (FAK) INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2190834A1

  公开（公告）日：2010-06-02
• Spaeth; Koller, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 2457
  作者：Spaeth、Koller

  DOI：——

  日期：——