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3-Carboxy-4,5-dihydro-5,5-diphenyl-2(3H)-furanon | 36262-57-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Carboxy-4,5-dihydro-5,5-diphenyl-2(3H)-furanon
英文别名
2-Carboxy-4,4-diphenylbutyrolactone;2-oxo-5,5-diphenyl-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid;2-oxo-5,5-diphenyloxolane-3-carboxylic acid
3-Carboxy-4,5-dihydro-5,5-diphenyl-2(3H)-furanon化学式
CAS
36262-57-4
化学式
C17H14O4
mdl
——
分子量
282.296
InChiKey
COLCTSITPQRVAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    169-171 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    522.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Lactone, 10. Mitt. Zur Synthese N-heterocyclisch substituierter γ,γ-Diphenyl-γ-butyrolactone
    作者:Jochen Lehmann、Thomas Rasche
    DOI:10.1002/ardp.19863190809
    日期:——
    Die Synthese von γ,γ‐Diphenyl‐γ‐butyrolactonen mit N‐Heterocyclen in der α‐Stellung aus den Edukten 3 und 16 wird beschrieben. Anwendungsbreite der Synthese, Tautomerie und Stereochemie der Produkte sowie spektroskopische Befunde, die in Widerspruch zu Angaben der Literatur stehen, werden diskutiert.
    描述了从起始材料 3 和 16 合成 γ, γ - 二苯基 - γ - 丁内酯,在 α 位具有 N - 杂环。讨论了产品的合成范围、互变异构和立体化学,以及与文献信息相矛盾的光谱发现。
  • MOUSSA, G. E. M.;SHABAN, M. E.;SAAD, M. M., EGYPT. J. CHEM., 30,(1987(1988)) N, C. 63-68
    作者:MOUSSA, G. E. M.、SHABAN, M. E.、SAAD, M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • MOUSSA G. E. M.; BASYOUNI M. N.; SHABAN M. E., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 9, 800-801
    作者:MOUSSA G. E. M.、 BASYOUNI M. N.、 SHABAN M. E.
    DOI:——
    日期:——
  • LEHMANN J.; RASCHE T., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 8, 727-733
    作者:LEHMANN J.、 RASCHE T.
    DOI:——
    日期:——
  • FUJIMOTO NORIYUKI; NISHINO HIROSHI; KUROSAWA KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3161-3168
    作者:FUJIMOTO NORIYUKI、 NISHINO HIROSHI、 KUROSAWA KAZU
    DOI:——
    日期:——
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