2--furan | 10246-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2--furan
• 英文别名: N-furfuryl-N-(2-hydroxy-ethyl)-acetamide；N-(furan-2-ylmethyl)-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
• CAS: 10246-16-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: WCTLCOCKEZGSPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2--furan 在 六氟异丙醇 、 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 作用下， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Torii 型电合成 α,β-不饱和酯的糠醇和氨基醇

  摘要：

  通过鸟居式酯电合成从生物质衍生的糠醛缀合物与乙二醇和氨基醇中获得多功能结构单元。产品可以通过两个连续的电化学步骤或通过一锅程序获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100605
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2--furan
  参考文献：
  名称：

  Torii 型电合成 α,β-不饱和酯的糠醇和氨基醇

  摘要：

  通过鸟居式酯电合成从生物质衍生的糠醛缀合物与乙二醇和氨基醇中获得多功能结构单元。产品可以通过两个连续的电化学步骤或通过一锅程序获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100605

文献信息

• Hsp90 FAMILY PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Nara Shinji

  公开号：US20090247522A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by general formula (I): (wherein n represents an integer of 0 to 10; R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR 7 R 8 or the like; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like; R 3 and R 5 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl or the like; and R 4 and R 6 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoyl compound or said prodrug.

  本发明提供了Hsp90家族蛋白抑制剂，其包含作为活性成分的苯甲酰化合物，其通式表示为（I）：（其中n表示0到10的整数；R1表示取代或未取代的低烷氧基，取代或未取代的低烷氧羰基，CONR7R8或类似物；R2表示取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳香杂环基或类似物；R3和R5，可以相同也可以不同，分别表示氢原子，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的低烯基或类似物；R4和R6，可以相同也可以不同，分别表示氢原子，卤素，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的芳基或类似物）或其前药，或其药学上可接受的盐。
• Hsp90 family protein inhibitors
  申请人：Nara Shinji

  公开号：US20070032532A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides Hsp90 family protein inhibitors comprising, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by general formula (I): (wherein n represents an integer of 0 to 10; R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR 7 R 8 or the like; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group or the like; R 3 and R 5 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl or the like; and R 4 and R 6 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said benzoyl compound or said prodrug.

  本发明提供了Hsp90家族蛋白抑制剂，其作为活性成分包括由通式（I）表示的苯甲酰化合物： （其中，n代表0至10的整数；R1代表取代或未取代的较低烷氧基、取代或未取代的较低烷氧羰基、CONR7R8等；R2代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳香族杂环基等；R3和R5，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的较低烯基等；R4和R6，可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的芳基等）或其前药，或所述苯甲酰化合物或其前药的药学上可接受的盐。
• ANTI-TUMOR AGENT
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1852112A1

  公开（公告）日：2007-11-07

  The present invention provides a therapeutic agent for a tumor selected from a hematopoietic tumor and a solid tumor which comprises, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by General Formula (I): (wherein n represents an integer of 1 to 5; R1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR7R8 or the like; R2 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R3 and R5 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like; R4 represents a hydrogen atom, hydroxy or halogen; and R6 represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种选自造血肿瘤和实体瘤的肿瘤治疗剂，其活性成分包括通式（I）所代表的苯甲酰化合物： 其中 n 代表 1 至 5 的整数； R1 代表取代或未取代的低级烷氧基、取代或未取代的低级烷氧羰基、CONR7R8 或类似物； R2 代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳杂环基团； R3 和 R5 可以相同或不同，各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物； R4 代表氢原子、羟基或卤素；以及 R6 代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物）、其原药或其药学上可接受的盐。
• HSP90 FAMILY PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1642880B1

  公开（公告）日：2013-09-04
• ANTITUMOR AGENT
  申请人：Kanda Yutaka

  公开号：US20090042883A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides a therapeutic agent for a tumor selected from a hematopoietic tumor and a solid tumor which comprises, as an active ingredient, a benzoyl compound represented by General Formula (I): (wherein n represents an integer of 1 to 5; R 1 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted lower alkoxycarbonyl, CONR 7 R 8 or the like; R 2 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R 3 and R 5 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like; R 4 represents a hydrogen atom, hydroxy or halogen; and R 6 represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl or the like), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.