(6R)-7t-amino-3-methylene-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2c-carboxylic acid benzhydryl ester | 51761-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-7t-amino-3-methylene-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2c-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: 7beta-Amino-3-methylene-cepham-4alpha-carboxylic acid diphenylmethyl ester；benzhydryl (2R,6R,7R)-7-amino-3-methylidene-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate
• CAS: 51761-84-3
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 380.467
• InChiKey: VUCYVPFERSZSEU-MBOZVWFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  头孢洛仑 在 吡啶 、 五氯化磷 、 chromium(II) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 (6R)-7t-amino-3-methylene-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2c-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Neue ?-Lactam-Antibiotika. �ber Derivate der 3-Hydroxy-7-amino-ceph-3-em-4-carbons�ure. Modifikationen von Antibiotika, 10. Mitteilung [1]

  摘要：

  Abstract3‐Hydroxy‐ceph‐3‐em‐esters 5 a–c, versatile intermediates for the preparation of new β‐lactam antibiotics, were obtained by ozonolysis of the corresponding 3‐methylidene‐esters 3 a–c. Reduction and elimination gave the 3‐unsubstituted ester 13; derivatives 16 a–c and 20–22 resulted from O‐alkylation. The 3‐methoxy‐esters 16 a–c were converted into the corresponding acids 23 a–d. Several other transformations of the β‐ketoester system are described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570705

文献信息

• US4013650A
  申请人：——

  公开号：US4013650A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US4073902A
  申请人：——

  公开号：US4073902A

  公开（公告）日：1978-02-14
• US4389524A
  申请人：——

  公开号：US4389524A

  公开（公告）日：1983-06-21
• US4405778A
  申请人：——

  公开号：US4405778A

  公开（公告）日：1983-09-20
• US4477658A
  申请人：——

  公开号：US4477658A

  公开（公告）日：1984-10-16