(+)-1,6-二(2-氯苯基)-1,6-二苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇 | 86436-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (+)-1,6-二(2-氯苯基)-1,6-二苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇
• 中文别名: (+)-1,6-双(2-氯苯基)-1,6-二苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇；(+)-1,6-双-(2-氯苯基)-1,6-二苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇
• 英文名称: (-)-1,6-bis(o-chlorophenyl)-1,6-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diol
• 英文别名: 1,6-bis(2-chlorophenyl)-1,6-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diol
• CAS: 86436-19-3；86436-20-6；96158-84-8；102795-47-1；102976-69-2
• 化学式: C₃₀H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 483.394
• InChiKey: CJETXAUUVYDHTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-1,6-二(2-氯苯基)-1,6-二苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇 生成 (4-Oxocyclopent-2-en-1-yl) pentanoate
  参考文献：
  名称：

  UEHDA, YUDZI;MINAMII, MASAESI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(2-chlorophenyl)-1,6-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diol;3-methylcyclohexan-1-one 生成 (+)-1,6-二(2-氯苯基)-1,6-二苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇
  参考文献：
  名称：

  TODA, FUMIO;TANAKA, KOICHI;OMATA, TETSUO;NAKAMURA, KAZUYOSHI;OSHIMA, TOKI+, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 15, 5151-5152

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-methylcyclohexylidene)hydroxylamine 在 硫酸 、 (+)-1,6-二(2-氯苯基)-1,6-二苯基-2,4-己二炔-1,6-二醇 作用下， 生成 (R)-hexahydro-5-methyl-2H-azepine-2-one 、 (-)-5-methyl-ε-caprolactam
  参考文献：
  名称：

  在光学活性主体化合物存在下，β-烯酮环氧化物和二烷基亚砜的固态动力学拆分。固态的第一个对映选择性宿主-客体包合络合物

  摘要：

  β-紫罗兰酮环氧化物和一些二烷基亚砜的动力学拆分在旋光主体化合物存在下以固态实现，并且已确认是通过对映选择性包合络合和固态选择性氧化的组合过程进行的；还观察到了肟的固态对映选择性络合物。

  DOI：

  10.1039/c39900001591

文献信息

• Oxidative Coupling Reaction of Acetylene Compounds in the Solid State
  作者：Fumio Toda、Yoshihisa Tokumaru

  DOI：10.1246/cl.1990.987

  日期：1990.6

  Oxidative coupling of acetylene compound with cupric salt in the solid state was found to proceed efficiently and selectively. The coupling reaction of α,ω-diacetylenes in the solid state gave the linear oligomers in contrast with the formation of the cyclic products in the solution reaction.

  发现乙炔化合物与固态铜盐的氧化偶联有效且选择性地进行。与溶液反应中环状产物的形成相反，固态下的α,ω-二乙炔的偶联反应产生线性低聚物。
• SUBSTITUTED BENZHYDRYLETHERS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090203763A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed herein are substituted benzhydrylethers of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use thereof.

  本文揭示了式I的取代苯基乙醚，其制备方法，药物组合物以及它们的使用方法。
• PHARMACEUTICAL AGENT
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2018855A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of complications after coronary-artery bypass surgery or cardiac diseases, autoimmune diseases, central nervous system diseases, inflammatory diseases, sepsis, severe sepsis or septic shock in a patient who undergoes coronary-artery bypass surgery, which comprises a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a compound represented by the formula (II): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of sepsis and the like, as well as complications after coronary-artery bypass surgery, which is prepared for administration of ethyl (6R)-6-[(2-chloro-4-fluoroanilino)sulfonyl]-1-cyclohexene-1-carboxylate or a salt thereof or a prodrug thereof in a specific dose at a specific administration time.

  本发明提供了一种用于预防或治疗冠状动脉旁路手术或心脏疾病、自身免疫疾病、中枢神经系统疾病、炎症性疾病、败血症、重型败血症或脓毒性休克后并发症的药剂，该药剂包括由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或由式(II)表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其盐或前药，以及一种用于预防或治疗败血症等并发症及冠状动脉旁路手术后并发症的药剂，该药剂用于在特定剂量和特定给药时间内给予乙酸乙酯(6R)-6-[(2-氯-4-氟苯胺基)磺酰]-1-环己烯-1-羧酸乙酯或其盐或前药。
• SUBSTITUTED PHENETHYLAMINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080300316A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Disclosed herein are substituted phenethylamine alpha adrenergic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文公开了Formula I的取代苯乙胺α肾上腺素受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• Optical Resolution of Sulfoximines by Complex Formation with Optically Active 2,2′-Dihydroxy-1,1′-binaphthyl or 1,6-Di(<i>o</i>-chlorophenyl)-1,6-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diol
  作者：Koji Mori、Fumio Toda

  DOI：10.1246/cl.1988.1997

  日期：1988.12.5

  Some alkyl aryl and dialkyl sulfoximines were resolved efficiently by complex formation with optically active 2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthyl and 1,6-di(o-chlorophenyl)-1,6-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diol, respectively.

  通过与光学活性 2,2'-二羟基-1,1'-联萘和 1,6-二（邻氯苯基）-1,6-二苯基六-2,4- 形成络合物，一些烷基芳基和二烷基亚砜亚胺被有效拆分分别为二炔-1,6-二醇。

表征谱图