4-溴-3-氯苯甲酰胺 | 1228826-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-氯苯甲酰胺
• 英文名称: 4-bromo-3-chlorobenzamide
• CAS: 1228826-41-2
• 化学式: C₇H₅BrClNO
• 分子量: 234.48
• InChiKey: OJJIBPRNEZNFNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 4-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]oxazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate 、 4-溴-3-氯苯甲酰胺 生成 isopropyl 4-[5-(4-carbamoyl-2-chlorophenyl)benzo[d]oxazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds as modulators of GPR-119

  摘要：

  本发明涉及公式（A）和（B）的新化合物，作为GPR-119的调节剂，其制备方法，包含它们的药物组合物以及使用它们治疗、预防和/或缓解GPR-119介导的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US09181214B2
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.67h， 以100%的产率得到4-溴-3-氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2011029027A1

文献信息

• Novel amides useful for treating pain
  申请人：Zheng Zhu Guo

  公开号：US20050080095A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及式(I-VII)的化合物或其药用可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此有所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR-119<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILISES COMME MODULATEURS DE GPR-119
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012170867A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to novel compounds of formula (A) and (B) as modulators of GPR-119, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of GPR-119 mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及公式（A）和（B）的新化合物作为GPR-119调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗、预防和/或改善GPR-119介导的疾病或疾病的方法。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• Blockade of voltage dependent sodium channels
  申请人：——

  公开号：US20030171403A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds of formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are capable of blockading voltage-dependent sodium channels and are useful in particular, in treating glaucoma and multiple sclerosis.

  式（1）的化合物及其药学上可接受的盐能够阻断电压依赖性钠通道，并且在治疗青光眼和多发性硬化症方面具有用处。
• [EN] BLOCKADE OF VOLTAGE DEPENDENT SODIUM CHANNELS<br/>[FR] BLOCAGE DE CANAUX SODIQUES DEPENDANT DE LA TENSION
  申请人：UNIV LONDON

  公开号：WO2001057024A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are capable of blockading voltage-dependent sodium channels and are useful in particular, in treating glaucoma and multiple sclerosis.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，能够阻断电压依赖性钠通道，特别适用于治疗青光眼和多发性硬化症。