4-hexadecylbenzoyl chloride | 1309868-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hexadecylbenzoyl chloride
• CAS: 1309868-83-4
• 化学式: C₂₃H₃₇ClO
• 分子量: 364.999
• InChiKey: IRIPTNCVWQGZGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexadecylbenzoyl chloride 在 吡啶 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 间苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[4-(4-hexylphenoxycarbonyl)benzoyloxy]-4-[4-(4-hexadecylbenzoyloxy)benzoyloxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过非手性弯曲核分子的分子设计控制螺旋近晶相的形成

  摘要：

  由非手性低分子量分子形成的具有自发螺旋结构的流体是一个新兴的领域，具有巨大的应用潜力。在这里，我们通过系统地修饰弯曲的4-氰基间苯二酚单元的结构，探索了螺旋形成的化学机理，该4-氰基间苯二酚单元被两个基于苯甲酸苯酯的不同芳族棒官能化并被两个可变长度的烷基链终止。这些非手性化合物中的大多数会自组装，从而在较宽的温度范围内形成短间距螺旋液晶相。在某些情况下，它在没有任何竞争性低温相的情况下发生。我们证明，如果近晶层中分子的倾斜角约为18–20°，并且该过渡与层间倾斜相关性的变化相一致，则镜像对称的破坏中间相会发生在顺电（反）铁电转变处。在这种转变的附近，产生了场感应的螺旋相以及具有极化随机结构的新螺旋相。这些研究为未来设计的非手性分子提供了一个蓝图，这些分子能够通过螺旋液晶相的形成而自发地镜像对称性破坏。

  DOI：

  10.1039/c9tc06456g
• 作为产物：
  描述：

  4-hexadecylbenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-hexadecylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过非手性弯曲核分子的分子设计控制螺旋近晶相的形成

  摘要：

  由非手性低分子量分子形成的具有自发螺旋结构的流体是一个新兴的领域，具有巨大的应用潜力。在这里，我们通过系统地修饰弯曲的4-氰基间苯二酚单元的结构，探索了螺旋形成的化学机理，该4-氰基间苯二酚单元被两个基于苯甲酸苯酯的不同芳族棒官能化并被两个可变长度的烷基链终止。这些非手性化合物中的大多数会自组装，从而在较宽的温度范围内形成短间距螺旋液晶相。在某些情况下，它在没有任何竞争性低温相的情况下发生。我们证明，如果近晶层中分子的倾斜角约为18–20°，并且该过渡与层间倾斜相关性的变化相一致，则镜像对称的破坏中间相会发生在顺电（反）铁电转变处。在这种转变的附近，产生了场感应的螺旋相以及具有极化随机结构的新螺旋相。这些研究为未来设计的非手性分子提供了一个蓝图，这些分子能够通过螺旋液晶相的形成而自发地镜像对称性破坏。

  DOI：

  10.1039/c9tc06456g

文献信息

• Discovery, Biological Evaluation, and Structure−Activity Relationship of Amidine Based Sphingosine Kinase Inhibitors
  作者：Thomas P. Mathews、Andrew J. Kennedy、Yugesh Kharel、Perry C. Kennedy、Oana Nicoara、Manjula Sunkara、Andrew J. Morris、Brian R. Wamhoff、Kevin R. Lynch、Timothy L. Macdonald

  DOI：10.1021/jm901860h

  日期：2010.4.8

  Sphingosine 1-phosphate (S1P), a potent phospholipid growth and trophic factor, is synthesized in vivo by two sphingosine kinases. Thus these kinases have been proposed as important drug targets for treatment of hyperproliferative diseases and inflammation. We report here a new class of amidine-based sphingosine analogues that are competitive inhibitors of sphingosine kinases exhibiting varying degrees of enzyme selectivity. These inhibitors display K(I) values in the submicromolar range for both sphingosine kinases and, in cultured vascular smooth muscle cells, decrease S1P levels and initiate growth arrest.