benzyl 3-(benzoylcarbamothioyl amino)-4-(hydroxymethyl)-3-(2-trimethylsilylthiazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1463484-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(benzoylcarbamothioyl amino)-4-(hydroxymethyl)-3-(2-trimethylsilylthiazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 3-(benzoylcarbamothioylamino)-4-(hydroxymethyl)-3-(2-trimethylsilyl-1,3-thiazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate；benzyl 3-(benzoylcarbamothioylamino)-4-(hydroxymethyl)-3-(2-trimethylsilyl-1,3-thiazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1463484-76-5
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₄S₂Si
• 分子量: 568.793
• InChiKey: XPSTURLGORKLND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 1-(benzoylcarbamothioyl)-6a-(2-trimethylsilylthiazol-5-yl)-3,3a,4,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]isoxazole-5-carboxylate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.0h， 生成 benzyl 3-(benzoylcarbamothioyl amino)-4-(hydroxymethyl)-3-(2-trimethylsilylthiazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130261111A1

文献信息

• TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20130261111A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; R 1 is H or F; R 2 is H, —CH 2 OH, C 1 -C 3 alkyl, R 3 is H, F, or CN; R 4 is H, F; or CN; and R 5 is H, —CH 3 , or —OCH 3 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。