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((2S,3S,6R)-6-tert-Butoxy-3-but-3-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-methanol | 222032-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2S,3S,6R)-6-tert-Butoxy-3-but-3-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-methanol
英文别名
——
((2S,3S,6R)-6-tert-Butoxy-3-but-3-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-methanol化学式
CAS
222032-52-2
化学式
C14H22O3
mdl
——
分子量
238.327
InChiKey
UYFQMRCQBUXLML-YNEHKIRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((2S,3S,6R)-6-tert-Butoxy-3-but-3-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-methanol 在 palladium diacetate 、 三异丙基亚磷酸酯对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (1'S,2R,3S,4E/Z)-2-(2-acetoxy-(E)-vinyl)-1-(prop-2-enylidene)-3-(isopropylidenedioxyethyl)yclopentane
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalysed cyclisation of chiral carbohydrate-derived geminal diacetates
    摘要:
    The Pd(0) and Pd(II)-catalysed cyclisation/functionalisation reactions of acyclic carbohydrate-derived 1,1-diacetoxy-2,7-diene and 1,1-diacetoxy-2-en-7-yne compounds proceeded in a stereospecific fashion to furnish chiral, multi-functionalised furanoid and cyclopentanoid products. The products contained valuable enolacetate moieties. which can be further elaborated to enable the facile entry to an array of substituted five membered ring compounds. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AIL rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01155-7
  • 作为产物:
    描述:
    Carbonic acid (2S,3S,6R)-3-(1,1-bis-benzenesulfonyl-but-3-ynyl)-6-tert-butoxy-3,6-dihydro-2H-pyran-2-ylmethyl ester isobutyl estermagnesium 、 mercury dichloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以72%的产率得到((2S,3S,6R)-6-tert-Butoxy-3-but-3-ynyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalysed cyclisation of chiral carbohydrate-derived geminal diacetates
    摘要:
    The Pd(0) and Pd(II)-catalysed cyclisation/functionalisation reactions of acyclic carbohydrate-derived 1,1-diacetoxy-2,7-diene and 1,1-diacetoxy-2-en-7-yne compounds proceeded in a stereospecific fashion to furnish chiral, multi-functionalised furanoid and cyclopentanoid products. The products contained valuable enolacetate moieties. which can be further elaborated to enable the facile entry to an array of substituted five membered ring compounds. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. AIL rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01155-7
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