3-(5-piperidin-1-yl-thiophen-2-yl)-propenal | 474235-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(5-piperidin-1-yl-thiophen-2-yl)-propenal
• 英文别名: (piperidin-1-yl)thiophen-2-acrylaldehyde；(Z)-(E)-3-(5-piperidin-1-yl-thiophen-2-yl)-propenal；3-(5-Piperidin-1-ylthiophen-2-yl)prop-2-enal；3-(5-piperidin-1-ylthiophen-2-yl)prop-2-enal
• CAS: 474235-51-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS
• 分子量: 221.323
• InChiKey: WUIFXQCGGITCJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopenta[c]thiophen-4,6-dione 、 3-(5-piperidin-1-yl-thiophen-2-yl)-propenal 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ThDione：推挽分子的强大电子吸收部分。

  摘要：

  基于组合环戊二烯并[一系列新的推挽生色团Ç ]噻吩-4,6-二酮（ThDione）受体，Ñ，Ñ二甲基苯胺，Ñ设计并合成了哌啶基噻吩或二茂铁供体，以及乙烯或1,3-二烯二烯π-连接基。利用一个或两个ThDione受体提供线性或分支的推挽分子。对它们基本特性的实验和理论研究表明，其最高温度可达260°C，电化学/光学HOMO–LUMO间隙在1.47–2.19 / 1.99–2.39 eV范围内可调，并且彻底阐明了结构与性质之间的关系。与目前可用的杂环吸电子单元组合相比，ThDione被证明是功能强大且用途广泛的受体单元。它赋予分子内大量电荷转移，并使π系统极化，从而增强（非线性）光学响应。

  DOI：

  10.1002/cplu.202000395
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-哌啶基)噻吩-2-甲醛 、 2-tributylphosphinoacetaldehyde diethyl acetal bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到3-(5-piperidin-1-yl-thiophen-2-yl)-propenal
  参考文献：
  名称：

  为来自非线性光学手性有机金属发色团的[Fe 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）2（μ-CO）（μ-CCH 3）] + [BF 4 ] -

  摘要：

  两个系列的手性有机金属供体-π-受体生色团的衍生自的[Fe 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）2（μ-CO）（μ-CCH 3）] + [BF 4 ] -已经合成。在第一系列（S）-（-）中，2-甲氧基甲基吡咯烷用作手性供体端基，在第二系列中，1,1'-联萘基用作手性π-桥联单元。这些化合物的非线性光学性质是通过Kurtz粉末技术和超罗利散射测量的。β-值高达964×10 −30esu是第一个系列的成员获得的。的单晶X射线研究的[Fe 2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）2（μ-CO）（μ-CCH 3）] + [BF 4 ] -，[铁2（η 5 -C 5 H 4 CH 3）2（CO）2（µ-CO）（µ-（E）-CCHCH-2-（5-哌啶-1-基噻吩））] + [BF 4 ] -和[铁2（η 5 -C 5报道了H 4 CH 3）2（CO）2（μ-CO）（μ-（E）-CCH＝

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01415-8