p-styrenesulfonate | 46061-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-styrenesulfonate
• 英文别名: 4-Ethenylbenzenesulfonate
• CAS: 46061-72-7
• 化学式: C₈H₇O₃S
• 分子量: 183.208
• InChiKey: MAGFQRLKWCCTQJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-styrenesulfonate 在 甲酸 、 diaqua(pyridine-2,6-dicarboxylato)copper(II) 、 氧气 、 sodium formate 、 C₃₀H₂₇ClCuIrN₅O₄ 作用下， 以 重水 为溶剂， 以58%的产率得到4-acetylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  甲酸盐驱动的铱-铜配合物选择性有氧氧化水中芳香族烯烃的催化及机理

  摘要：

  采用具有两个相邻位点的异双核 Ir III -Cu II配合物作为催化剂，在水中由甲酸盐驱动芳香族烯烃的有氧氧化。通过甲酸盐脱氢生成的 Ir III –H 中间体可以活化末端芳族烯烃以提供 Ir-烷基物质，并且该过程通过水中的疏水性 [Ir III –H]-[底物芳环]相互作用得到促进。 Ir-烷基物质随后与分子氧反应生成相应的甲基酮，并在酸性条件下通过 Cu II部分的存在而得到促进。 Ir III -Cu II配合物在烯烃选择性有氧氧化成相应甲基酮的过程中表现出协同催化作用，从相应的单核 Ir III和 Cu II配合物（作为 Ir III -Cu II的各个组分）中没有观察到反应性即可证明这一点。复杂的。通过反应中间体的光谱检测、动力学分析和理论计算，揭示了 Ir III -Cu II配合物在有氧氧化中的反应机理。

  DOI：

  10.1039/d0sc06634f

文献信息

• Formation Mechanism of Head‐to‐Head Amidato‐Bridged Acetonylplatinum(III) Binuclear Complexes – Kinetic Evidence for π‐Coordination of the Enol Form of a Ketone in a Ligand Substitution Reaction
  作者：Hiroyuki Fukushima、Hiroki Mori、Moritatsu Arime、Satoshi Iwatsuki、Koji Ishihara、Kazuko Matsumoto

  DOI：10.1002/ejic.201001089

  日期：2011.4

  Reactions of head-to-head (HH) α-pyridonato- and pivalamidato-bridged platinum(III) binuclear complexes withacetone were investigated kinetically. The reactions with acetone proceeded slowly to form acetonyl PtIII binuclear complexes in two steps. A mechanism, which involves π-coordination of the enol form of acetone in the first step, followed by the π–σ bond conversion in the second step, is proposed

  动力学研究了头对头 (HH) α-吡啶酮和新戊酰氨基桥连的铂 (III) 双核配合物与丙酮的反应。与丙酮的反应缓慢进行，分两步形成丙酮酰 PtIII 双核配合物。提出了一种机制，该机制涉及第一步中丙酮的烯醇形式的 π 配位，然后是第二步中的 π-σ 键转换。烯醇的 π 配位得到了配体取代反应的动力学分析的强烈支持，该反应涉及新戊酰胺桥连的 PtIII 双核复合物与（4-羟基苯基）丙酮酸。只有烯醇形式对 PtIII 二聚体复合物具有反应性。