(Z)-N-(2-iodophenyl)-1-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)methanimine oxide | 1040828-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(2-iodophenyl)-1-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)methanimine oxide
• CAS: 1040828-40-7
• 化学式: C₂₂H₁₇IN₂O₃S
• 分子量: 516.359
• InChiKey: DIYAGJBMGVJAGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  65.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(2-iodophenyl)-1-(1-tosyl-1H-indol-3-yl)methanimine oxide 、 2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸二甲酯 在 ytterbium(III) triflate hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Expedient Synthesis of Pyrrolo[1,2-a]indoles: Preparation of the Core of Yuremamine

  摘要：

  Pyrrolo[1,2-a]indoles are conveniently prepared from tetra hydro-1,2-oxazines, which in turn are generated through the reaction of nitrones with 1,1-cyclopropanediesters. The synthetic route proves to be highly diastereoselective and provides access to the core of the recently discovered pyrrolo[1,2-a]indole natural product yuremamine.

  DOI：

  10.1021/ol8012777