4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-meth-(E)-ylidene]-7,7-dichloro-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one | 97517-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-meth-(E)-ylidene]-7,7-dichloro-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
• 英文别名: 4-(tert-Butyldimethylsilyloxymethylene)-7,7-dichloro-6-oxobicyclo[3.2.0]hept-2-ene；4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethylidene]-7,7-dichlorobicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
• CAS: 97517-23-2
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂O₂Si
• 分子量: 319.303
• InChiKey: KDUATVLLAQJHOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-meth-(E)-ylidene]-7,7-dichloro-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one 在 吡啶 、 磺酰氯 、 jones reagent 、 二氯二茂锆 、 氢氟酸 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.83h， 生成 (5S,6S)-6-((S)-1-Hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-phenylsulfanyl-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的环丁酮类似物：n-乙酰基脱氮叶茜霉素的合成

  摘要：

  已合成了噻菌霉素的环丁酮类似物，包括N-乙酰基脱氮噻菌霉素，并对其化学和生物学特性进行了研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98208-x
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-meth-(E)-ylidene]-7,7-dichloro-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的环丁酮类似物：n-乙酰基脱氮叶茜霉素的合成

  摘要：

  已合成了噻菌霉素的环丁酮类似物，包括N-乙酰基脱氮噻菌霉素，并对其化学和生物学特性进行了研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98208-x

文献信息

• Cyclobutanone antibacterials
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04505905A1

  公开（公告）日：1985-03-19

  Certain 7-oxobicyclo[3.2.0] hept-2-en-2-carboxylic acids, esters, and salts thereof useful as antibacterial agents or as intermediates for antibacterial agents, and methods for making and using them.

  某些7-氧代双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸，酯和盐，可用作抗菌剂或抗菌剂的中间体，并提供制备和使用它们的方法。