6-methoxy-2-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 96045-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-2-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenyl)-6-methoxy-1-tetralone
• CAS: 96045-09-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: FAURBSHOCYRGEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以58.4%的产率得到4-bromo-7-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16139

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以70%的产率得到6-methoxy-2-(3-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16139

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-heterocyclic carbene–palladium(<scp>ii</scp>)-1-methylimidazole complex catalyzed α-arylation reactions of tetralones with aryl chlorides and further transformation of the products
  作者：Hui-Ying Yin、Xia-Li Lin、Shu-Wan Li、Li-Xiong Shao

  DOI：10.1039/c5ob01203a

  日期：——

  NHC–Pd(II)–Im complex 1 has proven to be an efficient catalyst in the reaction between tetralones 2 and aryl chlorides 3, giving the α-arylated tetralones 4 in good to high yields. In addition, if the above reaction mixture was exposed to air at room temperature for another 3 h, the normal α-arylated products 4 can be fully oxidized to 2-aryl-2′-hydroxytetralones 6 in good yields in a one-pot procedure

  NHC-Pd（II）-Im配合物1被证明是四氢萘酮2和芳基氯3之间反应的有效催化剂，使α-芳基化四氢萘酮4的产率高至高。另外，如果上述反应混合物在室温下再暴露于空气中3小时，则正常的α-芳基化产物4可以一锅法以良好的产率被完全氧化为2-芳基-2'-羟基四氢萘酮6。 。此外，如果将含有氧化产物6的反应混合物在回流下用TsOH /甲苯溶液处理19 h，则最终的芳构化产物2-芳基萘-1-醇5可以以可接受到中等的产量实现。所有反应都能耐受四氢萘酮2和芳基氯3上的各种取代基，从而为四氢萘酮的α-芳基化和产物的进一步转化提供了一种有效的方法，并且丰富了NHC-Pd（II）配合物在有机合成中的应用。 。
• Naphthyl compounds, intermediates, compositions, and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040072820A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The instant invention provides novel substituted naphthyl compounds, intermediates, compositions, pharmaceutical formulations, and methods of use.

  本发明提供了新型的取代萘基化合物、中间体、组合物、药物配方和使用方法。
• Crystalline Non-Solvated Methanesulfonic Acid Salt of 1-(4-(2-Piperidinylethoxy)Phenoxy)-2-(3-Hydroxyphenyl)-6-Hydroxynaphthalene
  申请人：Dunlap Jeanette Tower

  公开号：US20080200507A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to the mesylate salt of 1-(4-(2-piperidinylethoxy)phenoxy)-2-(3-hydroxyphenyl)-6-hydroxynaphthalene.

  本发明涉及1-(4-(2-哌啶基乙氧基)苯氧基)-2-(3-羟基苯基)-6-羟基萘的甲磺酸盐。
• Phenol derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0124369A1

  公开（公告）日：1984-11-07

  A phenol derivative of the formula wherein NU is a defined bis-phenolic nucleus including a hydroxyphenyl-hydroxynaphthyl; hydroxyphenyl-hydroxy- indanyl, hydroxyphenyl-hydroxybenzothienyl or di-hydroxyethylene or vinylene nucleus; wherein A is alkylene, alkenylene or alkynylene which may be interrupted by phenylene or other linkages, wherein R1 is hydrogen, or alkyl, alkenyl, cycloalkyl, halogenoalkyl, aryl or arylalkyl, or R1 is joined to R2, and wherein X is -CONR2-, -CSNR2-, -NR12CO-, -NR12CS-, -NR12CONR2-, , -SO2NR2-or -CO-, or, when R is not hydrogen, is -NR12COO-, -S-, -SO- or -SO2-, wherein R2 is hydrogen or alkyl, or R1 and R2 together form alkylene; wherein R12 is hydrogen or alkyl, and wherein R22 is hydrogen, cyano or nitro; or a salt thereof when appropriate. The compounds possess antioestrogenic activity and may be used for the treatment of hormone-dependent breast tumours or of anovulatory infertility.

  式中的苯酚衍生物 其中 NU 是定义的双酚核，包括羟基苯基-羟基萘基、羟基苯基-羟基茚基、羟基苯基-羟基苯并噻吩基或二羟基乙烯基或乙烯基核； 其中 A 是亚烷基、亚烯基或亚炔基，可被亚苯基或其他连接物打断、 其中 R1 是氢、或烷基、烯基、环烷基、卤代烷基、芳基或芳烷基，或 R1 与 R2 连接，且其中 X 是-CONR2-、-CSNR2-、-NR12CO-、-NR12CS-、-NR12CONR2-、 ，-SO2NR2-或-CO-，或当 R 不是氢时，是-NR12COO-，-S-，-SO-或-SO2-，其中 R2 是氢或烷基，或 R1 和 R2 一起形成亚烷基； 其中 R12 是氢或烷基，R22 是氢、氰基或硝基； 或其适当的盐。这些化合物具有抗雌激素活性，可用于治疗激素依赖性乳腺肿瘤或无排卵性不孕症。
• Naphthyl compounds, intermediates, compositions, and method of use
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0826679A2

  公开（公告）日：1998-03-04

  The instant invention provides novel substituted naphthyl compounds, intermediates, compositions, pharmaceutical formulations, and methods of use. The novel naphthyl compounds have the formula wherein R1 is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOAr where Ar is phenyl or substituted phenyl, -O(CO)OAr where Ar is phenyl or substituted phenyl, -OCO(C1-C6 alkyl), -O(CO)O(C1-C6 alkyl), or -OSO2(C4-C6 alkyl); R2 is -H, -F, -Cl, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOAr where Ar is phenyl or substituted phenyl, -O(CO)OAr where Ar is phenyl or substituted phenyl, -OCO(C1-C6 alkyl), -O(CO)O(C1-C6 alkyl), or -OSO2(C4-C6 alkyl); R3 and R4 are, independently, -H, -F, -Cl, -CH3, -OH,-O(C1-C4 alkyl), -OCOAr where Ar is phenyl or substituted phenyl, -OCO(C1-C6 alkyl), -O(CO)O(C1-C6 alkyl), or-OSO2(C4-C6 alkyl), with the proviso that both R3 and R4 cannot be hydrogen; n is 2 or 3; and R5 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, or 1-hexamethyleneimino; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明提供了新型取代萘化合物、中间体、组合物、药物制剂和使用方法。这些新型萘化合物具有如下式子 式中 R1 是-H、-OH、-O(C1-C4 烷基)、-OCOAr（其中 Ar 是苯基或取代苯基）、-O(CO)OAr（其中 Ar 是苯基或取代苯基）、-OCO(C1-C6 烷基)、-O(CO)O(C1-C6 烷基)或-OSO2(C4-C6 烷基)； R2 是-H、-F、-Cl、-OH、-O(C1-C4 烷基)、-OCOAr（其中 Ar 是苯基或取代苯基）、-O(CO)OAr（其中 Ar 是苯基或取代苯基）、-OCO(C1-C6 烷基)、-O(CO)O(C1-C6 烷基)或-OSO2(C4-C6 烷基)； R3 和 R4 独立地是-H、-F、-Cl、-CH3、-OH、-O(C1-C4 烷基)、-OCOAr（其中 Ar 是苯基或取代苯基）、-OCO(C1-C6 烷基)、-O(CO)O(C1-C6 烷基)或-OSO2(C4-C6 烷基)，但 R3 和 R4 不能都是氢； n 是 2 或 3；以及 R5 是 1-哌啶基、1-吡咯烷基、甲基-1-吡咯烷基、二甲基-1-吡咯烷基、4-吗啉基、二甲基氨基、二乙基氨基或 1-六亚甲基亚氨基；或其药学上可接受的盐或溶液。