bis(η(5)-tetrahydroindenyl) titanium dichloride | 12113-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: bis(η(5)-tetrahydroindenyl) titanium dichloride
• 英文别名: bis[η5-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indenyl)]titanium dichloride；[(η5-C9H11)2TiCl2]；(tetrahydroindenyl)2TiCl2；bis(tetrahydroindenyl)titanium dichloride；4,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-1-ide;titanium(4+);dichloride
• CAS: 12113-37-0
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₂Ti
• 分子量: 357.159
• InChiKey: FSCHWAYZNWORKR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.43
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η(5)-tetrahydroindenyl) titanium dichloride 在 Cl₂ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 [(η5-C9H11)TiCl(μ-O)]4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structure of [(?5-C9H11)TiCl(?-0)]4

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01182144
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-1H-茚 、 四氯化钛 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 bis(η(5)-tetrahydroindenyl) titanium dichloride
  参考文献：
  名称：

  从锆到钛：金属在丙烯酸叔丁酯光引发聚合中的作用

  摘要：

  我们在这里报告某些化合物的合成，光化学和光引发剂活性 钛烷（1 - 4），并与用于相应的所获得的那些结果比较锆茂（5 – 8）。对电子光谱的分析表明，最低电子跃迁的能量调制，似乎是LMCT，是由碳原子上的取代基驱动的。环戊二烯基部分和金属中心。此外，在LMCT跃迁的波长处由配合物的辐照产生的激发态经历配体金属键解离并形成自由基对，如以下所示 EPR光谱加上自旋陷阱技术。与已知的有机金属光引发剂相比，所有配合物对自由基的光聚合反应都具有很高的活性。丙烯酸叔丁酯。钛络合物1 - 4，它可以用可见光用，均低于锆衍生物多种活性5 - 8。可以基于以下两个因素的综合作用来解释光聚合反应中更高的收率：（i）溶液中配合物的光反应性；（ii）溶液中Ti（III）自由基的高持久性，可确保高聚合过程中引发剂的浓度。

  DOI：

  10.1039/b315482c

文献信息

• Stability of Bridged and Unbridged η2-Alkyne−titanocene and −zirconocene Complexes − Influence of Metals, Alkyne Substituents, Cp Substitution and Additional Ligands
  作者：Normen Peulecke、Wolfgang Baumann、Rhett Kempe、Vladimir V. Burlakov、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<419::aid-ejic419>3.0.co;2-d

  日期：1998.3

  tolan molecules the corresponding titanacyclopentadiene [(η5-C5H4)−SiMe2−(η5-C5H4)]TiC4Ph4 (1) was obtained. In the analogous reaction with Me3SiC2SiMe3 the stable η2-alkyne complex without additional ligands [(η5-C5H4)−SiMe2−(η5-C5H4)]Ti(η2-Me3SiC2SiMe3) (2) was formed, due to the sterical influence of the alkyne substituents. The compounds without additional ligands (thi)2Ti(η2-PhC2Ph) (3) and (thi)2Ti(η2-

  已经研究了金属、炔烃取代基、Cp 取代基和其他配体对桥连和未桥连 η2-炔烃-二茂钛和-二茂锆配合物稳定性的影响。在托兰 (PhC2Ph) 存在下用镁还原复合物 [(η5-C5H4)-SiMe2-(η5-C5H4)]TiCl2 不会产生预期的炔烃-二茂钛复合物 [(η5-C5H4)-SiMe2-( η5-C5H4)]Ti(η2-PhC2Ph) 但通过偶联两个 tolan 分子，获得了相应的钛环戊二烯 [(η5-C5H4)-SiMe2-(η5-C5H4)]TiC4Ph4 (1)。在与 Me3SiC2SiMe3 的类似反应中，稳定的 η2-炔配合物没有额外的配体 [(η5-C5H4)-SiMe2-(η5-C5H4)]Ti(η2-Me3SiC2SiMe3) (2)，由于炔的空间影响取代基。没有额外配体的化合物 (thi)2Ti(η2-PhC2Ph) (3) 和 (thi)2Ti(η2-Me3SiC2SiMe3)
• Synthesis of ring-substituted bis-η5-cyclopentadienyl derivatives of the Group IV elements containing the bicyclic ligands η5-C5H3(1,2-CH2–)n, n=4, 5, or 6
  作者：Eleonora Polo、Ronan M Bellabarba、Giansiro Prini、Orazio Traverso、Malcolm L.H Green

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01042-0

  日期：1999.4

  The synthesis of unsubstituted and substituted bicyclic η5-cyclopentadienyl ligands and their Group IV metal complexes [Mη5-C5H3(1,2-CH2–)n}2Cl2], where n=4, 5, 6 and M=Ti, Zr, Hf, is reported. An example of an ansa-bridged zirconium analogue is also described.

  的合成的未取代和取代的二环η 5 -环戊二烯基配体和它们的IV族金属配合物[M η 5 -C 5 H ^ 3（1,2-CH 2 - ）ñ } 2氯2 ]，其中Ñ = 4,5 ，6，M ＝ Ti，Zr，Hf。的一个例子的柄-bridged锆类似物还描述。
• From zirconium to titanium: the effect of the metal in t-butylacrylate photoinitiated polymerisation
  作者：Eleonora Polo、Andrea Barbieri、Orazio Traverso

  DOI：10.1039/b315482c

  日期：——

  and photoinitiator activity of some titanocenes (1–4) and compare the results with those obtained for the corresponding zirconocenes (5–8). Analysis of the electronic spectra showed that the energy modulation of the lowest electronic transition, which appears to be LMCT in character, is driven both by the substituent on the cyclopentadienyl moiety and by the metal centre. Furthermore, the excited state

  我们在这里报告某些化合物的合成，光化学和光引发剂活性 钛烷（1 - 4），并与用于相应的所获得的那些结果比较锆茂（5 – 8）。对电子光谱的分析表明，最低电子跃迁的能量调制，似乎是LMCT，是由碳原子上的取代基驱动的。环戊二烯基部分和金属中心。此外，在LMCT跃迁的波长处由配合物的辐照产生的激发态经历配体金属键解离并形成自由基对，如以下所示 EPR光谱加上自旋陷阱技术。与已知的有机金属光引发剂相比，所有配合物对自由基的光聚合反应都具有很高的活性。丙烯酸叔丁酯。钛络合物1 - 4，它可以用可见光用，均低于锆衍生物多种活性5 - 8。可以基于以下两个因素的综合作用来解释光聚合反应中更高的收率：（i）溶液中配合物的光反应性；（ii）溶液中Ti（III）自由基的高持久性，可确保高聚合过程中引发剂的浓度。
• Synthesis and crystal structure of [(?5-C9H11)TiCl(?-0)]4
  作者：Edmond Samuel、Robin D. Rogers、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1007/bf01182144

  日期：1984.12