2-Chloro-7,8-(Dimethoxymethylenoxy)phenothiazin | 36803-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-Chloro-7,8-(Dimethoxymethylenoxy)phenothiazin
• 英文别名: 8-chloro-2,3-bis(methoxymethoxy)-10H-phenothiazine
• CAS: 36803-92-6
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₄S
• 分子量: 353.826
• InChiKey: GLIHXQNRTQIQQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-7,8-(Dimethoxymethylenoxy)phenothiazin 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Chloro-7,8-dihydroxy-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  Lee,F.G.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 387 - 392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-iodo-phenylsulfanyl)-4,5-bis-methoxymethoxy-aniline 在 铜 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Chloro-7,8-(Dimethoxymethylenoxy)phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  Lee,F.G.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 387 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of possible hydroxylated metabolites of 2-chlorophenothiazine derivatives
  作者：Aija Zirnis、Joseph K. Suzuki、Donald E. Dickson、Robert A. Laitar、Albert A. Manian

  DOI：10.1002/jhet.5570140121

  日期：1977.2

  The synthesis of 7-hydroxy, 8-hydroxy and 7,8-dihydroxy prochlorperazines (3a) and per-phenazines (3b) is reported. The parent ehlorophenothiazines were prepared analogously to previously reported chlorpromazine (3e) metabolite syntheses. The prochlorperazine side chain was introduced in one step using 1-(3-chloropropyl)-4-methylpiperazine and the perphenazine side chain in two steps, first reaction

  报道了7-羟基，8-羟基和7,8-二羟基丙氯嗪（3a）和过吩嗪（3b）的合成。与先前报道的氯丙嗪（3e）代谢产物合成类似地制备母体埃洛洛吩噻嗪。使用1-（3-氯丙基）-4-甲基哌嗪和二氮杂吩嗪侧链分两步引入氯丙嗪侧链，首先与1-溴-3-氯丙烷反应，然后与1-哌嗪乙醇反应。在温和条件下，使用甲醇氯化氢除去甲氧基亚甲氧基的O-保护基。还报道了7-羟基去甲基丙氯嗪和7-羟基氯丙嗪季甲基碘的制备。
• The Synthesis of possible di- and trihydroxylated chlorpromazine metabolites
  作者：Joseph K. Suzuki、Aija Zirnis、Albert A. Manian

  DOI：10.1002/jhet.5570130526

  日期：1976.10

  The syntheses of di- and trihydroxychlorpromazines, I, II, III, and V, and of dioxo derivatives, IV and VI, are described.

  描述了二和三羟基氯丙嗪I，II，III和V以及二氧代衍生物IV和VI的合成。