α-(4-Cyanmethyl-2,3,5,6-tetrafluor-phenyl)-2,3,4,5,6-pentafluor-phenylacetonitril | 28744-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(4-Cyanmethyl-2,3,5,6-tetrafluor-phenyl)-2,3,4,5,6-pentafluor-phenylacetonitril
• 英文别名: 2-[4-(Cyanomethyl)-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)acetonitrile
• CAS: 28744-84-5
• 化学式: C₁₆H₃F₉N₂
• 分子量: 394.199
• InChiKey: FKSZILJPJNRIJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-Cyanmethyl-2,3,5,6-tetrafluor-phenyl)-2,3,4,5,6-pentafluor-phenylacetonitril 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Pentafluorophenyl-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxycarbonylmethyl-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vlasov,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 761 - 769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟苯乙睛 在 sodium hydride 作用下， 生成 α-(4-Cyanmethyl-2,3,5,6-tetrafluor-phenyl)-2,3,4,5,6-pentafluor-phenylacetonitril
  参考文献：
  名称：

  Vlasov,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 761 - 769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics and mechanism of the reaction between 2,3,4,5,6-pentafluorophenylacetonitrile and guanidine-like bases and the structure of the products
  作者：Błażej Gierczyk、Grzegorz Schroeder、Piotr Przybylski、Bogumil Brzezinski

  DOI：10.1016/j.molstruc.2006.02.015

  日期：2006.8

  Abstract The reactions between the 2,3,4,5,6-pentafluorophenylacetonitrile (PFPA) and such strong N-bases as 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (MTBD) and 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) have been studied by UV–vis kinetic, high-resolution LSIMS, 19 F NMR and FT-IR methods. The products of these reactions (compounds 1 and 2 and oligomers) have been isolated and their structures have been

  摘要 2,3,4,5,6-五氟苯基乙腈（PFPA）与强N-碱如7-甲基-1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]dec-5-烯（MTBD）的反应和 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]dec-5-烯 (TBD) 已通过紫外-可见动力学、高分辨率 LSIMS、19 F NMR 和 FT-IR 方法进行了研究。这些反应的产物（化合物 1 和 2 以及低聚物）已被分离出来，并已使用上述方法研究了它们的结构。它们已被鉴定为邻位或对位取代的二聚体以及 PFPA 的三聚体、四聚体和五聚体的混合物。所有产品都是在由各种低平衡常数描述的相对缓慢的过程中形成的。邻位或对位取代二聚体的结构已通过 PM5 半经验计算可视化。
• Vlasov,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 761 - 769
  作者：Vlasov,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——