2-(2-Ethenyl-5-phenylphenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Ethenyl-5-phenylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-ethenyl-5-phenylphenyl)pyridine
• 化学式: C₁₉H₁₅N
• 分子量: 257.335
• InChiKey: BUCCVXPSCGWVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Ethenyl-5-phenylphenyl)pyridine 在 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以35%的产率得到C₁₉H₁₆N⁽¹⁺⁾*Cl^(1-)
  参考文献：
  名称：

  将 C-H 乙烯基化与可切换的 6π-电环化合并用于发散杂环合成

  摘要：

  含吡啶的多杂环具有独特的生物学特性、有趣的电化学和光学特性，因此被广泛用作药物、功能材料和光催化剂。在这里，我们通过将 Rh 催化的 CH 乙烯基化与两个可切换的电环化（包括 aza-6π- 和全碳 6π-电环化）合并来描述统一的两步策略，以快速和发散地获得二氢吡啶并异喹啉鎓和二氢苯并喹啉。通过计算，在适当的“HCl”源存在下，在热条件或光化学条件下，氮杂电环化的高选择性是由于前沿轨道的有利动力学和对称性造成的。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07680
• 作为产物：
  描述：

  2-（联苯基-3-基）吡啶 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到2-(2-Ethenyl-5-phenylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  将 C-H 乙烯基化与可切换的 6π-电环化合并用于发散杂环合成

  摘要：

  含吡啶的多杂环具有独特的生物学特性、有趣的电化学和光学特性，因此被广泛用作药物、功能材料和光催化剂。在这里，我们通过将 Rh 催化的 CH 乙烯基化与两个可切换的电环化（包括 aza-6π- 和全碳 6π-电环化）合并来描述统一的两步策略，以快速和发散地获得二氢吡啶并异喹啉鎓和二氢苯并喹啉。通过计算，在适当的“HCl”源存在下，在热条件或光化学条件下，氮杂电环化的高选择性是由于前沿轨道的有利动力学和对称性造成的。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07680

文献信息

• [EN] A NOVEL COMBINATION OF A HOST COMPOUND AND A DOPANT COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVELLE COMBINAISON D'UN COMPOSÉ HÔTE ET D'UN COMPOSÉ DOPANT ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LA COMPRENANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2014003440A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention relates to a specific combination of a dopant compound and a host compound, and an organic electroluminescent device comprising the same. The organic electroluminescent device of the present invention provides the advantages of excellent luminous characteristics with lower driving voltages, compared to devices using conventional luminescent materials.

  本发明涉及一种特定的掺杂物化合物和基质化合物的组合，以及包括该组合的有机电致发光器件。与使用传统发光材料的器件相比，本发明的有机电致发光器件具有优异的发光特性，并且具有更低的驱动电压。
• Unexpected Pyridinyl Group Mediated Metal-Free Wacker-Type Oxidation en Route to Pyrido[2,1-a]isoindol-5-ium Salts
  作者：Yandong Zhang、Dong Shi、Tao Zeng、Xin Lei、Xiaotong Wu、Mansirun Li

  DOI：10.1055/a-1938-2521

  日期：2022.12

  A two-step approach to rapidly access a diverse array of pyrido[2,1-a]isoindol-5-ium salts from 2-pyridinylstyrenes through an unprecedented pyridinyl group mediated metal-free Wacker-type oxidation and an acid-mediated cyclization has been developed. As a part of the mechanistic investigation of this novel Wacker-type oxidation, the abnormal instability and reactivity of the pyrido[2,1-a]isoindole

  通过前所未有的吡啶基介导的无金属瓦克型氧化和酸介导的环化，从 2-吡啶基苯乙烯快速获得多种吡啶并[2,1- a ]异吲哚-5-鎓盐的两步法已经被开发。作为这种新型 Wacker 型氧化的机理研究的一部分，通过 DFT 计算研究了吡啶并[2,1- a ] 异吲哚中间体的异常不稳定性和反应性。
• [EN] A NOVEL COMBINATION OF A HOST COMPOUND AND A DOPANT COMPOUND AND AN ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVELLE COMBINAISON D'UN COMPOSÉ HÔTE ET D'UN COMPOSÉ DOPANT ET DISPOSITIF À ÉLECTROLUMINESCENCE ORGANIQUE LES COMPRENANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2014042405A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to a specific combination of a dopant compound and a host compound, and an organic electroluminescent device comprising the same. The organic electroluminescent device according to the present invention, has an advantage of showing a higher luminous efficiency under a driving voltage lower than that of the device comprising conventional luminescent materials.
• Merging C–H Vinylation with Switchable 6π-Electrocyclizations for Divergent Heterocycle Synthesis
  作者：Xunjin Jiang、Zhixiong Zeng、Yuhui Hua、Beibei Xu、Yang Shen、Jing Xiong、Huijuan Qiu、Yifan Wu、Tianhui Hu、Yandong Zhang

  DOI：10.1021/jacs.0c07680

  日期：2020.9.9

  Pyridinium-containing polyheterocycles exhibit distinctive biological properties, interesting electrochemical and optical properties, and thus are widely used as drugs, functional materials, and photocatalysts. Here, we describe a unified two-step strategy by merging Rh-catalyzed C-H vinylation with two switchable electrocyclizations, including aza-6π- and all-carbon 6π-electrocyclizations, for rapid

  含吡啶的多杂环具有独特的生物学特性、有趣的电化学和光学特性，因此被广泛用作药物、功能材料和光催化剂。在这里，我们通过将 Rh 催化的 CH 乙烯基化与两个可切换的电环化（包括 aza-6π- 和全碳 6π-电环化）合并来描述统一的两步策略，以快速和发散地获得二氢吡啶并异喹啉鎓和二氢苯并喹啉。通过计算，在适当的“HCl”源存在下，在热条件或光化学条件下，氮杂电环化的高选择性是由于前沿轨道的有利动力学和对称性造成的。