2-(allylthio)-1-phenylbenzimidazole | 93020-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(allylthio)-1-phenylbenzimidazole
• 英文别名: 2-allylsulfanyl-1-phenyl-1H-benzoimidazole；2-allylmercapto-1-phenyl-1H-benzimidazole；2-Allylmercapto-1-phenyl-1H-benzimidazol；1-Phenyl-2-prop-2-enylsulfanylbenzimidazole
• CAS: 93020-46-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S
• 分子量: 266.367
• InChiKey: SPDSYXVLJSCFBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基二苯胺 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-(allylthio)-1-phenylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Nakajima et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 1378,1381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Synthesis of Substituted 2-Mercapto Benzimidazoles
  作者：Siva Murru、Bhisma K. Patel、Jean Le Bras、Jacques Muzart

  DOI：10.1021/jo802589d

  日期：2009.3.6

  An efficient method for the preparation of various substituted 2-mercapto benzimidazoles from their corresponding thioureas has been developed. S-Alkylation of thioureas followed by Cu-catalyzed intramolecular N-arylation furnished substituted 2-mercapto benzimidazoles in high yields and short reaction times. Furthermore, 2-mercapto benzimidazoles substituted with a p-methoxybenzyl group allowed access to benzimidazole thiones.
• Nakajima et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 1378,1381
  作者：Nakajima et al.

  DOI：——

  日期：——