N-phenylpropan-2-imine oxide | 120759-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylpropan-2-imine oxide
• CAS: 120759-33-3
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: LDFGFHGMUKCYLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 亚硝基苯 在 sodium methylate 作用下， 生成 N-phenylpropan-2-imine oxide
  参考文献：
  名称：

  通过亚硝基化合物与脂肪族硝基化合物的阴离子反应合成硝酮的一种新的通用方法

  摘要：

  脂肪族硝基化合物 R1R2C=NO2− 的阴离子与亚硝基化合物 RNO 反应生成硝酮 R1R2C=N(O)R。硝基化合物与金属和 Et3N 的盐，以及在 F- 存在下的硝基三甲基甲硅烷基酯，可以作为阴离子的来源。硝酮的结构通过核磁共振光谱确定。研究了获得的一系列硝酮与烯烃的 1,3-偶极环加成反应。

  DOI：

  10.1007/bf01431312

文献信息

• The simplest phenylnitrones and their conversion into isoxazolidine derivatives
  作者：K. N. Zelenin、I. P. Bezhan、A. Yu. Ershov

  DOI：10.1007/bf00475609

  日期：1988.6
• A novel general method for the synthesis of nitrones by reaction of nitroso compounds with anions of aliphatic nitro compounds
  作者：I. M. Lyapkalo、S. L. Ioffe、Yu. A. Strelenko、V. A. Tartakovsky

  DOI：10.1007/bf01431312

  日期：1996.4

  Anions of aliphatic nitro compounds R1R2C=NO2− react with nitroso compounds RNO to give nitrones R1R2C=N(O)R. Salts of nitro compounds with metals and Et3N, as well as trimethylsilyl nitronates in the presence of F−, can serve as the sources of the anions. The structure of the nitrones was established by NMR spectroscopy. 1,3-Dipolar cycloaddition of a series of the nitrones obtained to olefins was

  脂肪族硝基化合物 R1R2C=NO2− 的阴离子与亚硝基化合物 RNO 反应生成硝酮 R1R2C=N(O)R。硝基化合物与金属和 Et3N 的盐，以及在 F- 存在下的硝基三甲基甲硅烷基酯，可以作为阴离子的来源。硝酮的结构通过核磁共振光谱确定。研究了获得的一系列硝酮与烯烃的 1,3-偶极环加成反应。