4-chloro-7-(2-ethoxycarbonylethyl)-2-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1092524-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-chloro-7-(2-ethoxycarbonylethyl)-2-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: Ethyl 3-(4-chloro-2-methoxypyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)propanoate；ethyl 3-(4-chloro-2-methoxypyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)propanoate
• CAS: 1092524-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 283.714
• InChiKey: WSOIALQYFMHOEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-(2-ethoxycarbonylethyl)-2-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以82%的产率得到7-(2-carboxyethyl)-4-chloro-2-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148560

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 、 4-氯-2-甲氧基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.08h， 以83%的产率得到4-chloro-7-(2-ethoxycarbonylethyl)-2-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148560

  摘要：

  公开号：

文献信息

• New hybrid compounds of nucleobases and organic redox molecules and their use
  申请人：Universität Osnabrück

  公开号：EP2014659A1

  公开（公告）日：2009-01-14

  The present invention relates to new compounds as well as methods for the synthesis of the same, said compounds comprise a redox active group, e.g. a 4,4-bipyridine (viologen), a 1,2-di(4-pyridyl)ethane, a 2,7-diazapyrene or 2,9-diazaperylene group and a N-heterocyclic nucleobase (HB), also referred to as base.

  本发明涉及新化合物及其合成方法，所述化合物包括氧化还原活性基团，例如 4,4-联吡啶（紫罗兰素）、1,2-二（4-吡啶基）乙烷、2,7-二氮杂芘或 2,9-二氮杂哌啶基团和 N-杂环核碱基（HB），也称为碱。