6-chloro-4-tert.-butyl-4-phenyl-[4H]-1,3-benzodioxin-2-carboxylic acid | 67059-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-chloro-4-tert.-butyl-4-phenyl-[4H]-1,3-benzodioxin-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-tert-butyl-6-chloro-4-phenyl-1,3-benzodioxine-2-carboxylic acid
• CAS: 67059-90-9
• 化学式: C₁₉H₁₉ClO₄
• 分子量: 346.81
• InChiKey: NIBAXWVNEGNVMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-tert.-butyl-4-phenyl-[4H]-1,3-benzodioxin-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6-chloro-4-tert.-butyl-4-phenyl-[4H]-1,3-benzodioxin-2-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzodioxin derivatives

  摘要：

  1,3-苯并二氧杂环己烷的新颖外消旋混合物或光学活性异构体的公式为##STR1##其中R.sub.1'从羟基，碱金属，碱土金属，--NH.sub.4，铝，无毒的，药学上可接受的胺，1至5个碳原子的烷基，2,3-二羟基丙酰基，(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊-4-基)甲基和烷基为1至4个碳原子的二烷基氨基烷基中选择，R.sub.2从氢和1至5个碳原子的烷基中选择，R.sub.3从氢，1至5个碳原子的烷基和苯中选择，R.sub.4和R.sub.5分别从氢和卤素中选择，以及非毒性，药学上可接受的酸盐加成物，其中R.sub.1'为二烷基氨基烷基，但R.sub.2和R.sub.3不能同时为氢，具有降脂作用，以及它们的制备。

  公开号：

  US04294845A1
• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸 、 sodium;hydride 、 、 5-Chloro-2-tert.-butyl-2-hydroxy-alpha-phenyl-benzene-methanol 、 水 在 ice 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 碳 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain 9.1 g of raw 6-chloro-4-tert.-butyl-4-phenyl-[4H]-1,3-benzodioxin-2-carboxylic acid (mixture of two racemates diastereoisomers)的产率得到6-chloro-4-tert.-butyl-4-phenyl-[4H]-1,3-benzodioxin-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzodioxin derivatives

  摘要：

  1,3-苯并二氧杂环的新型外消旋混合物或手性异构体的公式为##STR1##其中R.sub.1'选自氢，碱金属，碱土金属，-NH.sub.4，铝，无毒，药用可接受胺，1至5个碳原子的烷基，2,3-二羟基丙酰基，(2,2-二甲基-1,3-二氧戊二烯-4-基)甲基和烷基为1至4个碳原子的二烷基氨基烷基的群，R.sub.2选自氢和1至5个碳原子的烷基，R.sub.3选自氢，1至5个碳原子的烷基和苯基，R.sub.4和R.sub.5分别选自氢和卤素，以及R.sub.1'为二烷基氨基烷基时的无毒，药用可接受酸加成盐，其中R.sub.2和R.sub.3不同时为氢，具有降脂作用并进行其制备。

  公开号：

  US04294845A1

文献信息

• US4294845A
  申请人：——

  公开号：US4294845A

  公开（公告）日：1981-10-13