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(E)-5-butylidene-2(5H)-furanone | 79761-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-butylidene-2(5H)-furanone
英文别名
(E)-4-butylidenebut-2-enolide;(5E)-5-butylidenefuran-2-one
(E)-5-butylidene-2(5H)-furanone化学式
CAS
79761-84-5
化学式
C8H10O2
mdl
——
分子量
138.166
InChiKey
PZXBJHQMLTXRDW-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-butyl-5-tributylstannylfuran硫酸 作用下, 以 二氯甲烷乙酸酐溶剂黄146 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 (E)-5-butylidene-2(5H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    有机锡烷基化合物与四乙酸铅的氧化取代反应。5-亚烷基-2(5H)-呋喃酮的便捷途径
    摘要:
    将相应的 5-取代的 2-硫代呋喃与氯化三丁基甲锡基反应合成的 5-取代的 2-三丁基甲锡基呋喃在室温下用 2 等摩尔量的四乙酸铅处理,得到相应的 5-取代的 5-乙酰氧基-2(5H) - 呋喃酮收率良好。将 5-乙酰氧基-2(5H)-呋喃酮在含有催化量浓硫酸的乙酸-乙酸酐中于 80°C 加热,以中等产率得到 5-亚烷基-2(5H)-呋喃酮。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.2366
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文献信息

  • Facile synthesis of 4-alkylidenebut-2-enolides by double dehydrochlorination of 2,2-dichloro-4-alkylbutanolides
    作者:Taichi Nakano、Yoichiro Nagai
    DOI:10.1039/c39810000815
    日期:——
    Dehydrochlorination of 2,2-dichloro-4-alkyl-butanolides with refluxing pyridine gave 4-alkylidene-but-2-enolides, analogues of protoanemonin.
    用回流的吡啶对2,2-二氯-4-烷基-丁醇化物进行脱氯化氢,得到了4-烷叉基-丁-2-烯醇内酯,这是原烷烃单宁的类似物。
  • Synthesis of furanone-Based natural product analogues with quorum sensing antagonist activity
    作者:Thomas Hjelmgaard、Tobias Persson、Thomas B Rasmussen、Michael Givskov、John Nielsen
    DOI:10.1016/s0968-0896(03)00295-5
    日期:2003.7
    The synthesis of 5- and 3-(1'-hydroxyalkyl)-substituted 5H-furan-2-ones 4a-d and 8a-d as well as 5-alkylidene-5H-furan-2-ones 5a-d is described. A study of the structure-activity relationship of these furanone-based natural product analogues towards two different quorum sensing systems is reported. Although the synthesized compounds are not as potent quorum sensing inhibitors as some natural counterparts and a synthetic analogue hereof, interesting structure-activity relationships are seen. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • NAKANO, TAICHI;NAGAI, YOICHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, N 15, 815-816
    作者:NAKANO, TAICHI、NAGAI, YOICHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • NAKANO, TAICHI;KAYAMA, MIKIO;HASEGAWA, REIKO;NAGAI, YOICHIRO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1984, N 8, 1287-1292
    作者:NAKANO, TAICHI、KAYAMA, MIKIO、HASEGAWA, REIKO、NAGAI, YOICHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • KRAUS G. A.; SUGIMOTO H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1978, NO 1, 30
    作者:KRAUS G. A.、 SUGIMOTO H.
    DOI:——
    日期:——
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