5-[6-(5-octylthiothiophen-2-yl)-4,4-dioxodithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophen-2-yl]pentanoic acid | 944800-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-[6-(5-octylthiothiophen-2-yl)-4,4-dioxodithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophen-2-yl]pentanoic acid
• 英文别名: 5-[10-(5-Octylsulfanylthiophen-2-yl)-7,7-dioxo-3,7lambda6,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl]pentanoic acid；5-[10-(5-octylsulfanylthiophen-2-yl)-7,7-dioxo-3,7λ6,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl]pentanoic acid
• CAS: 944800-53-7
• 化学式: C₂₅H₃₀O₄S₅
• 分子量: 554.841
• InChiKey: UAONWXGEQRDLOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[6-(5-octylthiothiophen-2-yl)-4,4-dioxodithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophen-2-yl]pentanoic acid 、 N-羟基丁二酰亚胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到5-[6-(5-octylthiothiophen-2-yl)-4,4-dioxodithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophen-2-yl]pentanoic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  溴化物二噻吩并噻吩衍生物的后合成转化合成光稳定的胺反应性荧光染料

  摘要：

  描述了具有末端烷基溴基团的新型基于二噻吩并噻吩的荧光染料的合成，纯化和光谱性质。通过用硫氰酸钠或N-羟基琥珀酰亚胺进行适当的化学转化，很容易将溴化物转化为异硫氰酸酯和N-琥珀酰亚胺酯。新的荧光团表现出强烈的荧光发射和高的光稳定性。通过与胺反应性聚苯乙烯微球和IgG抗CD3单克隆抗体结合，评估了它们在生物分析中的适用性。

  DOI：

  10.1021/jo070488n
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromobutyl)-6-bromodithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophene 4,4-dioxide 在 tetrakis(triphenylarsine)palladium(0) 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 5-[6-(5-octylthiothiophen-2-yl)-4,4-dioxodithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophen-2-yl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  溴化物二噻吩并噻吩衍生物的后合成转化合成光稳定的胺反应性荧光染料

  摘要：

  描述了具有末端烷基溴基团的新型基于二噻吩并噻吩的荧光染料的合成，纯化和光谱性质。通过用硫氰酸钠或N-羟基琥珀酰亚胺进行适当的化学转化，很容易将溴化物转化为异硫氰酸酯和N-琥珀酰亚胺酯。新的荧光团表现出强烈的荧光发射和高的光稳定性。通过与胺反应性聚苯乙烯微球和IgG抗CD3单克隆抗体结合，评估了它们在生物分析中的适用性。

  DOI：

  10.1021/jo070488n