6-chloro-2-(1-methyl-2-trifluoroacetylhydrazino)quinoxaline 4-oxide | 209913-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-2-(1-methyl-2-trifluoroacetylhydrazino)quinoxaline 4-oxide
• 英文别名: N'-(6-chloro-4-oxidoquinoxalin-4-ium-2-yl)-2,2,2-trifluoro-N'-methylacetohydrazide
• CAS: 209913-25-7
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃N₄O₂
• 分子量: 320.658
• InChiKey: FANSQWDNNKJFFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(1-methyl-2-trifluoroacetylhydrazino)quinoxaline 4-oxide 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.67h， 生成 6-Chloro-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-4-thia-1,2,9,10-tetraaza-anthracene
  参考文献：
  名称：

  由2-取代的喹喔啉4-氧化物合成4 H -1,3,4-恶二嗪[5,6- b ]喹喔啉

  摘要：

  6-氯-2-（1-甲基肼基）喹喔啉4-氧化物8与乙酸酐的反应导致分子内环化，生成8-氯-2,4-二甲基-4 H -1,3,4-恶二嗪[ 5,6- b ]喹喔啉7a，而化合物8与乙酸酐/吡啶或乙酸酐/乙酸反应，得到3-（2,2-二乙酰基-1-甲my唑）-7-氯-2-氧代-1 ，2-二氢喹喔啉9，不影响分子内环化。2-（2-乙酰基-1-甲基肼基）-6-氯喹喔啉4-氧化物10a或6-氯-2-（1-甲基-2-三氟乙酰基肼基）喹喔啉4-氧化物10b与磷酰氯的反应提供了化合物7a或8-氯-4-甲基-2-三氟甲基-4 H -1,3,4-恶二嗪[5,6- b ]喹喔啉7b。化合物7b与五硫化二磷反应，得到7-氯-3-（1-甲基-2-三氟乙酰肼基）-2-硫代-1,2-二氢喹喔啉11，在乙酸中用硫酸脱水得到8-氯-4 -甲基-2-三氟甲酰基-4 H -1,3,4-噻二嗪[5,6- b ]喹喔啉12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350230
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(1-methylhydrazino)quinoxaline-4-oxide 、 三氟乙酸酐 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到6-chloro-2-(1-methyl-2-trifluoroacetylhydrazino)quinoxaline 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  由2-取代的喹喔啉4-氧化物合成4 H -1,3,4-恶二嗪[5,6- b ]喹喔啉

  摘要：

  6-氯-2-（1-甲基肼基）喹喔啉4-氧化物8与乙酸酐的反应导致分子内环化，生成8-氯-2,4-二甲基-4 H -1,3,4-恶二嗪[ 5,6- b ]喹喔啉7a，而化合物8与乙酸酐/吡啶或乙酸酐/乙酸反应，得到3-（2,2-二乙酰基-1-甲my唑）-7-氯-2-氧代-1 ，2-二氢喹喔啉9，不影响分子内环化。2-（2-乙酰基-1-甲基肼基）-6-氯喹喔啉4-氧化物10a或6-氯-2-（1-甲基-2-三氟乙酰基肼基）喹喔啉4-氧化物10b与磷酰氯的反应提供了化合物7a或8-氯-4-甲基-2-三氟甲基-4 H -1,3,4-恶二嗪[5,6- b ]喹喔啉7b。化合物7b与五硫化二磷反应，得到7-氯-3-（1-甲基-2-三氟乙酰肼基）-2-硫代-1,2-二氢喹喔啉11，在乙酸中用硫酸脱水得到8-氯-4 -甲基-2-三氟甲酰基-4 H -1,3,4-噻二嗪[5,6- b ]喹喔啉12。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350230