((chloro(phenyl)phosphaneyl)(trimethylsilyl)methylene)triphenyl-l5-phosphane | 175910-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((chloro(phenyl)phosphaneyl)(trimethylsilyl)methylene)triphenyl-l5-phosphane
• CAS: 175910-78-8
• 化学式: C₂₈H₂₉ClP₂Si
• 分子量: 491.024
• InChiKey: COXGLNZCKPFUAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((chloro(phenyl)phosphaneyl)(trimethylsilyl)methylene)triphenyl-l5-phosphane 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 1,2,4,5-Tetraphenyl-3,6-bis(triphenylphosphonio)-1,2,4,5-tetraphosphinandiid
  参考文献：
  名称：

  Reduktion eines Bis(chlorphenylphosphanyl)methylids zum entsprechenden Diphosphan und Tetraphosphinan Reduction of a Bis(chlorophenylphosphanyl)methylide to the Corresponding Diphosphane and Tetraphosphinane

  摘要：

  Ph₃PC(PPh₂)₂、Ph₃PC(PPhCl)₂（3）和Ph₃PC(PCl₂)₂都具有类似的分子结构。细节反映了从叶立德中心到膦基取代基的不同电荷转移。氯化破坏了3的手性。还包括还原生成的二膦烷8和1,2,4,5-四膦环9在内的结构比较。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0103
• 作为产物：
  描述：

  Bis(trimethylsilyl)methylidene triphenylphosphorane 、 苯基二氯化磷 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ((chloro(phenyl)phosphaneyl)(trimethylsilyl)methylene)triphenyl-l5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Reduktion eines Bis(chlorphenylphosphanyl)methylids zum entsprechenden Diphosphan und Tetraphosphinan Reduction of a Bis(chlorophenylphosphanyl)methylide to the Corresponding Diphosphane and Tetraphosphinane

  摘要：

  Ph₃PC(PPh₂)₂、Ph₃PC(PPhCl)₂（3）和Ph₃PC(PCl₂)₂都具有类似的分子结构。细节反映了从叶立德中心到膦基取代基的不同电荷转移。氯化破坏了3的手性。还包括还原生成的二膦烷8和1,2,4,5-四膦环9在内的结构比较。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0103

文献信息

• Effect of Cl-Br Exchange on2JPP and δ31P in Bis(dihalophosphanyl) Ylides
  作者：Hans-Peter Schrödel、Alfred Schmidpeter

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(199603)34:3<227::aid-omr875>3.0.co;2-5

  日期：1996.3

  Tetrachloro- and tetrabromodiphosphanyitriphenylphosphonium ylides give an equilibrium mixture of all possible halogen-exchange products. Their strongly varying coupling constants J(Ph(3)P-C-P) are explained as resulting from varying shares of two conformations. The chemical shifts delta(31)P of the phosphanyl groups seem to reflect their competition for the electron transfer from the ylide carbon atom. Related examples are included for comparison.