1β-[2-(N-benzylcarbamoyl)benzyl]-2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-deoxy-D-ribofuranose | 1407181-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1β-[2-(N-benzylcarbamoyl)benzyl]-2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-deoxy-D-ribofuranose
• 英文别名: N-benzyl-2-[[(2S,3S,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]methyl]benzamide
• CAS: 1407181-16-1
• 化学式: C₃₈H₆₅NO₅Si₃
• 分子量: 700.194
• InChiKey: JFPJHDFHECYPCJ-GJZXTFMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β-[2-(N-benzylcarbamoyl)benzyl]-2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-deoxy-D-ribofuranose 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 以76%的产率得到1β-[2-(N-benzylcarbamoyl)benzyl]-1-deoxy-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  取代苄基高-C-核糖核苷和-核苷酸作为磷酸核糖邻氨基苯甲酸的卡巴类似物的合成

  摘要：

  新的 2-取代苄基 C-核糖核苷和 β-核苷酸被设计为磷酸核糖邻氨基苯甲酸的 carba 类似物，这是色氨酸生物合成的关键中间体。该合成基于通过将 (2-溴苄基) 溴化镁添加到核糖内酯，然后还原和随后的官能团转化来制备 TBS 保护的 2-溴苄基 C-核糖核苷 4a。Pd 催化的氢化、交叉偶联、胺化或羟基化，以及锂化，然后与 CO2 和酰胺化反应，得到大量的 2-烷基-、2-（杂）芳基、2-氨基、2-羟基、 2-羧基和2-氨基甲酰基衍生物，脱保护后得到游离的高-C-核糖核苷。一些标题核苷被转化为 5'-O-磷酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200819
• 作为产物：
  描述：

  1β-(2-bromobenzyl)-2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-deoxy-D-ribofuranose 在 正丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1β-[2-(N-benzylcarbamoyl)benzyl]-2,3,5-tri-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-deoxy-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  取代苄基高-C-核糖核苷和-核苷酸作为磷酸核糖邻氨基苯甲酸的卡巴类似物的合成

  摘要：

  新的 2-取代苄基 C-核糖核苷和 β-核苷酸被设计为磷酸核糖邻氨基苯甲酸的 carba 类似物，这是色氨酸生物合成的关键中间体。该合成基于通过将 (2-溴苄基) 溴化镁添加到核糖内酯，然后还原和随后的官能团转化来制备 TBS 保护的 2-溴苄基 C-核糖核苷 4a。Pd 催化的氢化、交叉偶联、胺化或羟基化，以及锂化，然后与 CO2 和酰胺化反应，得到大量的 2-烷基-、2-（杂）芳基、2-氨基、2-羟基、 2-羧基和2-氨基甲酰基衍生物，脱保护后得到游离的高-C-核糖核苷。一些标题核苷被转化为 5'-O-磷酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200819