4-Methoxy-2-methylthio-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure-aethylester | 97183-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-Methoxy-2-methylthio-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl 3-(4-methoxy-2-methylsulfanylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)propanoate
• CAS: 97183-53-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 295.362
• InChiKey: DPAXGTMOTPNIEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2-methylthio-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure-aethylester 在 镍 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到4-Methoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶分子内环糊精的SpontaneÖffnungdes Pyrimidinringes

  摘要：

  分子内酰化后吡咯并[2,3- d ]嘧啶的嘧啶环的自发打开

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680226
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 、 4-甲氧基-2-甲基磺酰基-7h-吡咯并(2,3-d)嘧啶 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以67%的产率得到4-Methoxy-2-methylthio-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶分子内环糊精的SpontaneÖffnungdes Pyrimidinringes

  摘要：

  分子内酰化后吡咯并[2,3- d ]嘧啶的嘧啶环的自发打开

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680226

文献信息

• ROSEMEYER, H.;KALSER, K.;SEELS, F.;ZABEL, V.;SAENGER, W., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 2, 534-544
  作者：ROSEMEYER, H.、KALSER, K.、SEELS, F.、ZABEL, V.、SAENGER, W.

  DOI：——

  日期：——
• ROSEMEYER, HELMUT;KAISER, KLAUS;KRETSCHMER, UWE;SEELA, FRANK, BIO-ORG. HETEROCYSLES, 1986: SYNTH., METH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECHE+
  作者：ROSEMEYER, HELMUT、KAISER, KLAUS、KRETSCHMER, UWE、SEELA, FRANK

  DOI：——

  日期：——
• Spontane Öffnung des Pyrimidinringes in Pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidinen nach intramolekularer Acylierung
  作者：Helmut Rosemeyer、Klaus Kaiser、Frank Seela、Volker Zabel、Wolfram Saenger

  DOI：10.1002/hlca.19850680226

  日期：1985.3.27

  Spontaneous Opening of the Pyrimidine Ring of Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines after Intramolecular Acylation

  分子内酰化后吡咯并[2,3- d ]嘧啶的嘧啶环的自发打开