4,7-Dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure | 3987-71-1

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

4,7-Dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure

英文别名

4-Hydroxy-7-(β-carboxyethyl)pyrrolo<2,3-d>pyrimidin；3-(4-oxo-3,4-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-propionic acid；3-(4-oxo-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)propanoic acid

4,7-Dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure化学式

CAS

3987-71-1

化学式

C₉H₉N₃O₃

mdl

——

分子量

207.189

InChiKey

CXMIIBIFOCHQPG-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-0.8
重原子数：

15
可旋转键数：

3
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.22
拓扑面积：

83.7
氢给体数：

2
氢受体数：

4

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	4-Methoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure	97183-57-8	C₁₀H₁₁N₃O₃	221.216
——	4-Methoxy-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure-aethylester	97183-56-7	C₁₂H₁₅N₃O₃	249.269
——	4-Methoxy-2-methylthio-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure-aethylester	97183-53-4	C₁₃H₁₇N₃O₃S	295.362

反应信息

作为反应物：

描述：

4,7-Dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure 在盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺作用下，以 1,4-二氧六环、水为溶剂，反应 12.0h，以39%的产率得到N-Formyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxopyrrolo<1,2-a>pyrimidin-8-carboxamid

参考文献：

名称：

吡咯并[2,3- d ]嘧啶分子内环糊精的SpontaneÖffnungdes Pyrimidinringes

摘要：

分子内酰化后吡咯并[2,3- d ]嘧啶的嘧啶环的自发打开

DOI：

10.1002/hlca.19850680226
作为产物：

描述：

4-甲氧基-2-甲基磺酰基-7h-吡咯并(2,3-d)嘧啶在四丁基硫酸氢铵、镍 sodium hydroxide 作用下，以乙醇、 N,N-二甲基乙酰胺、苯为溶剂，反应 9.25h，生成 4,7-Dihydro-4-oxo-3H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-7-propionsaeure

参考文献：

名称：

吡咯并[2,3- d ]嘧啶分子内环糊精的SpontaneÖffnungdes Pyrimidinringes

摘要：

分子内酰化后吡咯并[2,3- d ]嘧啶的嘧啶环的自发打开

DOI：

10.1002/hlca.19850680226

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文献信息

ROSEMEYER, H.;KALSER, K.;SEELS, F.;ZABEL, V.;SAENGER, W., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 2, 534-544

作者：ROSEMEYER, H.、KALSER, K.、SEELS, F.、ZABEL, V.、SAENGER, W.

DOI：——

日期：——
ROSEMEYER, HELMUT;KAISER, KLAUS;KRETSCHMER, UWE;SEELA, FRANK, BIO-ORG. HETEROCYSLES, 1986: SYNTH., METH. AND BIOACTIV.: PROC. 4TH FECHE+

作者：ROSEMEYER, HELMUT、KAISER, KLAUS、KRETSCHMER, UWE、SEELA, FRANK

DOI：——

日期：——
Spontane Öffnung des Pyrimidinringes in Pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidinen nach intramolekularer Acylierung

作者：Helmut Rosemeyer、Klaus Kaiser、Frank Seela、Volker Zabel、Wolfram Saenger

DOI：10.1002/hlca.19850680226

日期：1985.3.27

Spontaneous Opening of the Pyrimidine Ring of Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines after Intramolecular Acylation

分子内酰化后吡咯并[2,3- d ]嘧啶的嘧啶环的自发打开

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