2-N-[(2,6-dimethylphenyl)methyl]-4-fluorobenzene-1,2-diamine | 1050479-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-N-[(2,6-dimethylphenyl)methyl]-4-fluorobenzene-1,2-diamine
• CAS: 1050479-69-0
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₂
• 分子量: 244.312
• InChiKey: AXLKYDIXSCCNHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Formyl-5-methoxy-3-methylphenoxy)acetamide 、 2-N-[(2,6-dimethylphenyl)methyl]-4-fluorobenzene-1,2-diamine 在 sodium disulfite 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2-{2-[1-(2,6-dimethylbenzyl)-6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl]-5-methoxy-3-methylphenoxy}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole Derivatives

  摘要：

  公式I（I）的新化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R，Q，W，X和Z的含义如专利权要求书中所示，适用于抗糖尿病药物。

  公开号：

  US20100016372A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2,6-dimethylphenyl)methyl]-5-fluoro-2-nitroaniline 在 溶剂黄146 、 锌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-N-[(2,6-dimethylphenyl)methyl]-4-fluorobenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole Derivatives

  摘要：

  公式I（I）的新化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R，Q，W，X和Z的含义如专利权要求书中所示，适用于抗糖尿病药物。

  公开号：

  US20100016372A1

文献信息

• US8119675B2
  申请人：——

  公开号：US8119675B2

  公开（公告）日：2012-02-21