(R)-N-isopropyl-1-phenyl-2-(4-methyl-1-piperazino)ethylamine | 125986-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-N-isopropyl-1-phenyl-2-(4-methyl-1-piperazino)ethylamine
• 英文别名: N-[(1R)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylethyl]propan-2-amine
• CAS: 125986-61-0
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃
• 分子量: 261.41
• InChiKey: PCJIHXQFHDIQCZ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-isopropyl-1-phenyl-2-(4-methyl-1-piperazino)ethylamine 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 生成 lithium;[(1R)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylethyl]-propan-2-ylazanide
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.0] octan-3,7-dione单缩醛的对映选择性去质子化。碳环素手性合成子的不对称合成方法

  摘要：

  双环[3.3.0] octan-3,7-dione的单缩醛（4）在过量的三甲基甲硅烷基氯的存在下被手性锂酰胺（5）动力学脱质子化，得到相应的甲硅烷基烯醇醚（6）。高达94％ee的光学活性碳环素的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93940-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-methyl-1-(2-phenylglycyl)piperazine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-N-isopropyl-1-phenyl-2-(4-methyl-1-piperazino)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性反应。25. [1] 手性螯合锂酰胺对前手性4-取代的环己酮的对映选择性去质子化

  摘要：

  在过量的三甲基甲硅烷基氯存在下，通过手性螯合锂酰胺（8a≈k）对前手性4-取代的环己酮（4a〜d）进行对映选择性去质子化反应，得到相应的手性甲硅烷基烯醇醚（6a〜d）的比例高达89％ ee。结果表明，反应的对映选择性取决于所用的溶剂，但在HMPA存在下，其对映选择性几乎与溶剂无关。不对称诱导的感觉可以与锂酰胺的手性碳在带有手性碳的酰胺氮上的构型相关。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00288-3
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-叔丁基环己酮 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 (R)-N-isopropyl-1-phenyl-2-(4-methyl-1-piperazino)ethylamine 作用下， 生成 (R)-4-tert-butyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]cyclohexene 、 (S)-4-叔丁基-1-(三甲基硅氧基)环己烯
  参考文献：
  名称：

  立体选择性反应。25. [1] 手性螯合锂酰胺对前手性4-取代的环己酮的对映选择性去质子化

  摘要：

  在过量的三甲基甲硅烷基氯存在下，通过手性螯合锂酰胺（8a≈k）对前手性4-取代的环己酮（4a〜d）进行对映选择性去质子化反应，得到相应的手性甲硅烷基烯醇醚（6a〜d）的比例高达89％ ee。结果表明，反应的对映选择性取决于所用的溶剂，但在HMPA存在下，其对映选择性几乎与溶剂无关。不对称诱导的感觉可以与锂酰胺的手性碳在带有手性碳的酰胺氮上的构型相关。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00288-3