(R)-3-Benzyloxy-2-[n-butyl(di-tert-butyl)silyloxy]-2-methyl-1-propanol | 332950-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-Benzyloxy-2-[n-butyl(di-tert-butyl)silyloxy]-2-methyl-1-propanol
• CAS: 332950-59-1
• 化学式: C₂₃H₄₂O₃Si
• 分子量: 394.67
• InChiKey: ZBDVRALFNSHYSW-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Benzyloxy-2-[n-butyl(di-tert-butyl)silyloxy]-2-methyl-1-propanol 在 重铬酸吡啶 作用下， 生成 3-Benzyloxy-2-[n-butyl(di-tertbutyl)silyloxy]-2-methyl-1-propanal
  参考文献：
  名称：

  Chemo-Enzymatic Enantioconvergent Synthesis of C₄-Building Blocks Containing a Fully Substituted Chiral Carbon Center using Bacterial Epoxide Hydrolases

  摘要：

  本研究报道了一种含有完全取代碳中心的手性 C4 构建模块的高效化学酶不对称合成方法。关键的转化过程包括基于环氧化物对映体不对称水解的去甲基化过程，采用生物催化和化学催化相结合的方法，可获得单一对映体产物，其对映体转化率大于 98%。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9703
• 作为产物：
  描述：

  2-((benzyloxy)methyl)-2-methyloxirane 在 正丁基锂 、 tris-buffer 、 四甲基乙二胺 、 Rhodococcus SH 1789 作用下， 反应 80.25h， 生成 (R)-3-Benzyloxy-2-[n-butyl(di-tert-butyl)silyloxy]-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Chemo-Enzymatic Enantioconvergent Synthesis of C₄-Building Blocks Containing a Fully Substituted Chiral Carbon Center using Bacterial Epoxide Hydrolases

  摘要：

  本研究报道了一种含有完全取代碳中心的手性 C4 构建模块的高效化学酶不对称合成方法。关键的转化过程包括基于环氧化物对映体不对称水解的去甲基化过程，采用生物催化和化学催化相结合的方法，可获得单一对映体产物，其对映体转化率大于 98%。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9703