ethyl 4-methoxy-2-(4-methylphenylsulfonamido)benzoate | 200010-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-methoxy-2-(4-methylphenylsulfonamido)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-methoxy-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzoate
• CAS: 200010-56-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅S
• 分子量: 349.408
• InChiKey: KTOJYANRZNQOLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-丁酸乙酯 、 ethyl 4-methoxy-2-(4-methylphenylsulfonamido)benzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到2-[(3-Ethoxycarbonyl-propyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-4-methoxy-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Booker-Milburn, Kevin I.; Dunkin, Ian R.; Kelly, Frances C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3261 - 3273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxyimino)-N-(3-methoxyphenyl)acetamide 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 PPA 、 双氧水 作用下， 反应 30.17h， 生成 ethyl 4-methoxy-2-(4-methylphenylsulfonamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Booker-Milburn, Kevin I.; Dunkin, Ian R.; Kelly, Frances C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3261 - 3273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium‐Catalyzed Direct CH Amidation with Weakly Coordinating Carbonyl Directing Groups under Mild Conditions
  作者：Jinwoo Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.201310544

  日期：2014.2.17

  An iridium‐catalyzed direct CH amidation of weakly coordinating substrates, in particular of those bearing ester and ketone groups, under very mild conditions has been developed. The observed high reaction efficiency was achieved by the combined use of acetic acid and lithium carbonate as additives.

  已经开发了在非常温和的条件下弱配位的底物（特别是带有酯基和酮基的底物）的铱催化直接CH酰胺化反应。通过组合使用乙酸和碳酸锂作为添加剂，可以实现较高的反应效率。
• Booker-Milburn, Kevin I.; Dunkin, Ian R.; Kelly, Frances C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 21, p. 3261 - 3273
  作者：Booker-Milburn, Kevin I.、Dunkin, Ian R.、Kelly, Frances C.、Khalaf, Abedawn I.、Learmonth, David A.、Proctor, George R.、Scopes, David I. C.

  DOI：——

  日期：——