ethyl 2-(4-(3-(4-(3,3-dimethyl-2-oxobutoxy)-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-2-methylphenoxy)acetate | 1332724-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-(3-(4-(3,3-dimethyl-2-oxobutoxy)-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-2-methylphenoxy)acetate
• 英文别名: (4-{1-[4-(3,3-dimethyl-2-oxobutoxy)-3-methylphenyl]-1-ethylpropyl}-2-methylphenoxy)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(4-(3-(4-(3,3-dimethyl-2-oxobutoxy)-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-2-methylphenoxy)acetate；ethyl 2-[4-[3-[4-(3,3-dimethyl-2-oxobutoxy)-3-methylphenyl]pentan-3-yl]-2-methylphenoxy]acetate
• CAS: 1332724-93-2
• 化学式: C₂₉H₄₀O₅
• 分子量: 468.634
• InChiKey: PUQYXNNAUCRJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(3-(4-(3,3-dimethyl-2-oxobutoxy)-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-2-methylphenoxy)acetate 在 dimethyl sulfide borane 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到ethyl 2-(4-(3-(4-((2R)-hydroxy-3,3-dimethylbutoxy)-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-2-methylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-(ARYL/HETEROARYL)-METHYLENE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND THEIR USE FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE BIS(ARYL/HÉTÉROARYL)MÉTHYLÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及具有维生素D受体激动剂和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型双（芳基/杂芳基）亚甲基化合物（I）的公式，以及用于减少或抑制癌细胞增殖或治疗癌细胞的方法。

  公开号：

  WO2013091082A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis[4-hydroxy-3-methylphenyl]pentane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 2-(4-(3-(4-(3,3-dimethyl-2-oxobutoxy)-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-2-methylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-(ARYL/HETEROARYL)-METHYLENE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND THEIR USE FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE BIS(ARYL/HÉTÉROARYL)MÉTHYLÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及具有维生素D受体激动剂和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型双（芳基/杂芳基）亚甲基化合物（I）的公式，以及用于减少或抑制癌细胞增殖或治疗癌细胞的方法。

  公开号：

  WO2013091082A1

文献信息

• Novel nonsecosteroidal vitamin D3 carboxylic acid analogs for osteoporosis, and SAR analysis
  作者：Hirotaka Kashiwagi、Yoshiyuki Ono、Kazuki Shimizu、Tsuyoshi Haneishi、Susumu Ito、Shigeyuki Iijima、Takamitsu Kobayashi、Fumihiko Ichikawa、Suguru Harada、Hideki Sato、Nobuo Sekiguchi、Masaki Ishigai、Tadakatsu Takahashi

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.07.001

  日期：2011.8

  Novel vitamin D3 analogs with carboxylic acid were explored, focusing on a nonsecosteroidal analog, LG190178, with a bisphenyl skeleton. From X-ray analysis of these analogs with vitamin D receptor (VDR), the carboxyl groups had very unique hydrogen bonding interactions in VDR and mimicked 1α-hydroxy group and/or 3β-hydroxy group of 1α,25-dihydroxyvitamin D3. A highly potent analog, 6a, with good in

  探索了具有羧酸的新型维生素D 3类似物，重点研究了具有双苯基骨架的非类甾体类似物LG190178。从具有维生素D受体（VDR）的这些类似物的X射线分析中，羧基在VDR中具有非常独特的氢键相互作用，并且模拟了1α，25-二羟基维生素D 3的1α-羟基和/或3β-羟基。从SAR研究中鉴定出了一种高效的类似物6a，具有良好的体外活性和药代动力学特征。通过口服给药，化合物6a显示出在大鼠骨质疏松症模型中显着预防骨损失的能力。
• BIS-(ARYL/HETEROARYL)-METHYLENE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND THEIR USE FOR TREATING CANCER
  申请人：The Royal Institution For The Advancement of Learning/McGill University

  公开号：US20140315965A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present disclosure relates to novel compounds having vitamin D receptor agonist and histone deacetylase inhibitory efficacy as well as methods for reducing or inhibiting the proliferation of cancer cells or for treating cancer.

  本公开涉及具有维生素D受体激动剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂功效的新化合物，以及用于减少或抑制癌细胞增殖或治疗癌症的方法。
• Bis-(aryl/heteroaryl)-methylene compounds, pharmaceutical compositions containing same and their use for treating cancer
  申请人：The Royal Institution For The Advancement of Learning/McGill University

  公开号：US09428447B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present disclosure relates to novel compounds having vitamin D receptor agonist and histone deacetylase inhibitory efficacy as well as methods for reducing or inhibiting the proliferation of cancer cells or for treating cancer.

  本公开涉及一种具有维生素D受体激动剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂效力的新化合物，以及减少或抑制癌细胞增殖或治疗癌症的方法。
• US9428447B2
  申请人：——

  公开号：US9428447B2

  公开（公告）日：2016-08-30