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9-((Z)-1-Methyl-2-triisopropylsilanyl-vinyl)-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane
9-((Z)-1-Methyl-2-triisopropylsilanyl-vinyl)-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane | 121143-07-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
金属杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-((Z)-1-Methyl-2-triisopropylsilanyl-vinyl)-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane
英文别名
[(Z)-2-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)prop-1-enyl]-tri(propan-2-yl)silane
CAS
121143-07-5
化学式
C
20
H
39
BSi
mdl
——
分子量
318.426
InChiKey
NHLNXDAZBLRPNE-NBVRZTHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.29
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
9-((Z)-1-Methyl-2-triisopropylsilanyl-vinyl)-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane
、
苯甲醛
在
C.I.酸性橙108
作用下, 生成
(E)-2-Methyl-1-phenyl-3-triisopropylsilanyl-prop-2-en-1-ol
参考文献:
名称:
E-3-silyl allyl alcohols via organoboranes
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)97671-8
作为产物:
描述:
1-(三异丙基硅基)-1-丙炔
、
9-硼双环[3.3.1]壬烷
以 neat (no solvent) 为溶剂, 以>99的产率得到9-((Z)-1-Methyl-2-triisopropylsilanyl-vinyl)-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane
参考文献:
名称:
甲硅烷基乙炔的硼氢化。纯 (Z)-1-(2-硼基乙烯基) 硅烷和 β-酮基硅烷的“甲硅烷基-马尔科夫尼科夫”硼氢化路线
摘要:
详细检查了简单 1-甲硅烷基乙炔与 9-硼双环 (3.3.1) 壬烷 (9-BBN) 的硼氢化的区域化学和化学计量。(三甲基甲硅烷基)乙炔 (1c) 仅产生 {β}-单和二硼氢化产物,这是非甲硅烷基化末端乙炔常见的行为。它对 9-BBN 的反应性低于其烷基对应物。还证明(1-三甲基甲硅烷基)炔烃形成({α}-硼基乙烯基)硅烷,类似于 1-炔烃,但它们的反应性要低得多。这些甲硅烷基乙炔的清洁单硼氢化反应仅通过在 C-2 位置上的本体(例如 t-Bu)基团实现。然而,与 1-炔烃相比,它们的二氢化反应产物明显不同,前者生成 1,2-二硼基化合物,而后者生成 1,1-二硼基加合物。(三乙基和叔丁基二甲基甲硅烷基)丙炔表现出与类似的三甲基甲硅烷基衍生物相似的反应性。发现三异丙基甲硅烷基基团不仅完全抑制二氢硼化,而且还专门产生(Z)-({β}-硼基乙烯基)硅烷加合物(9{β})。9{β} 的氧化以极
DOI:
10.1021/ja00195a046
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文献信息
SODERQUIST, JOHN A.;COLBERG, JUAN C., SYNLETT.,(1989) N, C. 25-27
作者:
SODERQUIST, JOHN A.、COLBERG, JUAN C.
DOI:
——
日期:
——
SODERQUIST, JOHN A.;VAQUER, JAIME, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 4515-4516
作者:
SODERQUIST, JOHN A.、VAQUER, JAIME
DOI:
——
日期:
——
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