tert-butyl (2R,5R)-5-amino-1,6-diphenylhexan-2-yl-carbamate | 1383570-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,5R)-5-amino-1,6-diphenylhexan-2-yl-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,5R)-5-amino-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 1383570-59-9
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₂
• 分子量: 368.519
• InChiKey: SZMTWTVAYROGRX-NHCUHLMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,5R)-5-amino-1,6-diphenylhexan-2-yl-carbamate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 propan-2-yl N-[(2R,5R)-5-[[(2S)-3-methyl-2-[[methyl-[(2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]carbamoyl]amino]butanoyl]amino]-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOCHROME P450 (CYP3A4)
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOCHROME P450 (CYP3A4)

  摘要：

  本申请提供了一种I式化合物，以及相关化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物和/或酯，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及包括给予这种化合物和至少一种额外治疗剂的治疗方法。

  公开号：

  WO2012088178A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (2R,5R)-1,6-diphenylhexane-2,5-diamine mandelate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以10.79 g的产率得到tert-butyl (2R,5R)-5-amino-1,6-diphenylhexan-2-yl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-THIAZOL-5-YLMETHYL [(2R,5R)-5- CARBAMOYL) AMINO] -4-(MORPHOLIN-4-YL)BUTANOYL]AMINO}-1,6-DIPHENYLHEXAN-2-YL]CARBAMATE

  摘要：

  本发明涉及用于制备具有以下结构式-1的1,3-噻唑-5-基甲基[(2R,5R)-5-{[(2S)-2-[(甲基{[2-(丙-2-基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}氨基甲酰基)氨基]-4-(吗啉-4-基)丁酰基]氨基}-1,6-二苯基己烷-2-基]碳酸盐及其中间体的新工艺。

  公开号：

  US20180030043A1

文献信息

• [EN] METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013116715A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Methods and intermediates useful for preparing a compound of formula I and salts thereof.

  用于制备式I化合物及其盐的方法和中间体。
• METHODS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140364602A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Methods and intermediates useful for preparing a compound of formula I: and salts thereof.

  用于制备化合物I的方法和中间体，以及其盐。
• Process for the preparation of 1,3-thiazol-5-ylmethyl [(2R,5R)-5-{[(2s)-2-[(methyl{[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4YL] methyl} carbamoyl) amino]-4-(morpholin-4-yl)butanoyl]amino)-1,6-diphenylhexan-2-yl]carbamate
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LIMITED

  公开号：US10351556B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention relates to novel processes for the preparation 1,3-Thiazol-5-ylmethyl[(2R,5R)-5-[(2S)-2-[(methyl[2-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl} carbamoyl)amino]-4-(morpholin-4-yl)butanoyl]amino}-1,6-diphenylhexan-2-yl] carbamate having the following structural formula-1 and it's intermediates thereof.

  本发明涉及制备 1,3-噻唑-5-基甲基[(2R,5R)-5-[(2S)-2-[(甲基[2-(丙烷-2-基)-1,3-噻唑-4-基]甲基}氨基甲酰基)氨基]-4-(吗啉-4-基)丁酰基]氨基}-1,6-二苯基己-2-基]氨基甲酸酯的新型工艺，其结构式如下-1 及其中间体。
• Pyridine-Substituted Desoxyritonavir Is a More Potent Inhibitor of Cytochrome P450 3A4 than Ritonavir
  作者：Irina F. Sevrioukova、Thomas L. Poulos

  DOI：10.1021/jm400288z

  日期：2013.5.9

  Utilization of the cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibitor ritonavir as a pharmacoenhancer for anti-HIV drugs revolutionized the treatment of HIV infection. However, owing to ritonavir-related complications, there is a need for development of new CYP3A4 inhibitors with improved pharmacochemical properties, which requires a full understanding of the CYP3A4 inactivation mechanisms and the unraveling of possible inhibitor binding modes. We investigated the mechanism of CYP3A4 interaction with three desoxyritonavir analogues, containing the heme-ligating imidazole, oxazole, or pyridine group instead of the thiazole moiety (compounds 1, 2, and 3, respectively). Our data show that compound 3 is superior to ritonavir in terms of binding affinity and inhibitory potency owing to greater flexibility and the ability to adopt a conformation that minimizes steric clashing and optimizes protein-ligand interactions. Additionally, Ser119 was identified as a key residue assisting binding of ritonavir-like inhibitors, which emphasizes the importance of polar interactions in the CYP3A4-ligand association.
• INHIBITORS OF CYTOCHROME P450 (CYP3A4)
  申请人：Cannizzaro Carina

  公开号：US20130274254A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present application provides for a compound of formula I, and related compounds, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds with at least one additional therapeutic agent.