isophthalic acid monobutyl amide | 757965-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isophthalic acid monobutyl amide
• 英文别名: 3-(Butylcarbamoyl)benzoic acid
• CAS: 757965-28-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: DSHNEPWCXWCSLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isophthalic acid monobutyl amide 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-(3-(butylcarbamoyl)benzamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiral recognition with a benzofuran receptor that mimics an oxyanion hole

  摘要：

  一种新型三脚架氧阴离子孔受体的手性分离及其在氨基酸衍生物对映选择性萃取中的应用。

  DOI：

  10.1039/c4ob01954g
• 作为产物：
  描述：

  4-carboxybenzoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 isophthalic acid monobutyl amide
  参考文献：
  名称：

  脲-四氢苯并氧杂蒽的羧酸受体

  摘要：

  已经基于顺式四氢苯并氧杂蒽骨架制备了羧酸的氢键受体。这些化合物之一的X射线衍射研究表明，该裂口适合与水分子的氧建立牢固的线性氢键。与客体仅设置三个H键的复合物没有显示出与氨基酸衍生物的手性识别。然而，受体的适当官能化提供了与某些氨基酸衍生物的第四H键，在这种情况下导致显着的对映选择性络合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.015

文献信息

• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Saksena Anil K.

  公开号：US20110117057A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Synthesis of Monoacylated Derivatives of 1,2- Cyclohexanediamine. Evaluation of their Catalytic Activity in the Preparation of Wieland−Miescher Ketone
  作者：Ángel L. Fuentes de Arriba、David G. Seisdedos、Luis Simón、Victoria Alcázar、César Raposo、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1021/jo101723v

  日期：2010.12.3

  Ureas, carbamoyl derivatives, amides, and sulfonamides can be easily prepared from the strained (R,R)-cylohexanediamine urea (1) in high yield, leaving a free amino group that shows good catalytic activity in intramolecular aldol condensations. The preparation of Wieland-Miescher ketone has been studied with these catalysts.
• US7169760B2
  申请人：——

  公开号：US7169760B2

  公开（公告）日：2007-01-30
• US7244721B2
  申请人：——

  公开号：US7244721B2

  公开（公告）日：2007-07-17