(1R,2R,3R,4R)-2,3,4-Tris-benzyloxy-4-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-1-thiazol-2-yl-butan-1-ol | 118377-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3R,4R)-2,3,4-Tris-benzyloxy-4-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-1-thiazol-2-yl-butan-1-ol
• 英文别名: (9S)-6,7,8-tri-O-benzyl-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-9-(2-thiazolyl)-α-D-galacto-D-ribo-nonulo-1,5-pyranose
• CAS: 118377-24-5
• 化学式: C₃₉H₄₅NO₉S
• 分子量: 703.854
• InChiKey: LBJKZSUUNLUCHX-PWFSZVCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  106.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S,3R)-2,3-Bis-benzyloxy-3-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-1-trimethylsilanyloxy-propyl]-thiazole 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 (1R,2R,3R,4R)-2,3,4-Tris-benzyloxy-4-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-yl)-1-thiazol-2-yl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Iterative, stereoselective homologation of chiral polyalkoxy aldehydes employing 2-(trimethylsilyl)thiazole as a formyl anion equivalent. The thiazole route to higher carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00264a035