1,1-dibromo-2,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane | 57519-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dibromo-2,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane
• 英文别名: Dibrom-trimethyl-phenyldisilan；dibromo-phenyl-trimethylsilylsilane
• CAS: 57519-91-2
• 化学式: C₉H₁₄Br₂Si₂
• 分子量: 338.189
• InChiKey: XTZCNUBYIQITAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-2,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 phenyl(trimethylsilyl)silylene
  参考文献：
  名称：

  C 3 H 4 Si物种：某些Silacyclobutadiene异构体的产生和基质光谱鉴定

  摘要：

  快速裂解四种合适的前体，即1,1,1-三甲基-2-炔丙基二硅烷（32），其烯基（34）和丙炔基异构体（35）以及2-乙炔基1,1,1,2-四甲基乙硅烷（31） -引线接的三个C的形成3 ħ 4的Si物种（7，11，和15）。可以通过光化学5相同的组合物（的额外化合物中的检查12，13，14，17，和18）进行了鉴定。除乙炔基硅乙烯（18），观察到的所有化合物均为亚甲硅烷基。它们的鉴定是基于对实验和计算的（BLYP-6-31G *）红外光谱的比较。未能检测到硅环丁二烯（4）或硅四氢萘（25）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1297::aid-ejoc1297>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三甲基-2,2,2-三苯基二硅烷 在 氢溴酸 作用下， 生成 1,1-dibromo-2,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane
  参考文献：
  名称：

  C 3 H 4 Si物种：某些Silacyclobutadiene异构体的产生和基质光谱鉴定

  摘要：

  快速裂解四种合适的前体，即1,1,1-三甲基-2-炔丙基二硅烷（32），其烯基（34）和丙炔基异构体（35）以及2-乙炔基1,1,1,2-四甲基乙硅烷（31） -引线接的三个C的形成3 ħ 4的Si物种（7，11，和15）。可以通过光化学5相同的组合物（的额外化合物中的检查12，13，14，17，和18）进行了鉴定。除乙炔基硅乙烯（18），观察到的所有化合物均为亚甲硅烷基。它们的鉴定是基于对实验和计算的（BLYP-6-31G *）红外光谱的比较。未能检测到硅环丁二烯（4）或硅四氢萘（25）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1297::aid-ejoc1297>3.0.co;2-n

文献信息

• Silylenes of the Elemental Composition C4H2Si: Generation and Matrix-Spectroscopic Identification
  作者：Günther Maier、Hans Peter Reisenauer、Andreas Meudt

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1285::aid-ejoc1285>3.0.co;2-0

  日期：1998.7
• Silacyclopropyne: Matrix Spectroscopic Identification and ab Initio Investigations
  作者：Guenther Maier、Harald Pacl、Hans Peter Reisenauer、Andreas Meudt、Rudolf Janoschek

  DOI：10.1021/ja00156a008

  日期：1995.12

  Matrix-isolated 1-silacyclopropenylidene (7) has been generated by pulsed flash pyrolysis of 2-ethynyl-1,1,1 -trimethyldisilane (4). By subsequent photolysis 7 can be isomerized into ethynylsilanediyl (5), vinylidenesilanediyl (8), and silacyclopropyne (9). The identification of the C2H2Si isomers and their C-13 and D isotopomers is based on the comparison of their experimental and calculated (MP2/6-31G**) infrared spectra. In case of 9, the first example of a ''formal'' cyclopropyne, the definitive assignment of the structure was only possible by studying C-13 isotopomers. Detailed ab initio calculations have been carried out in order to understand the unique bonding situation in 9. It is found that the Lewis structure 9B, where the dashed line indicates an electron pair which occupies a CC nonbonding orbital, is the best possible compromise to describe the electronic structure of 9 correctly. The value of 6.2 kcal mol(-1) for the barrier of 9 to the planar transition structure 13 represents the lowest inversion barrier of tetra-coordinated silicon described so far.
• Zur Reaktion von Halogenwasserstoffen mit Phenyldisilanen
  作者：Edwin Hengge、G�nther Bauer、Ernst Brandst�tter、Georg Kollmann

  DOI：10.1007/bf00900868

  日期：——
• Maier, Guenther; Pacl, Harald; Reisenauer, Hans Peter, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 13/14, p. 1627 - 1629
  作者：Maier, Guenther、Pacl, Harald、Reisenauer, Hans Peter

  DOI：——

  日期：——
• HENGGE, E., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) 539-541
  作者：HENGGE, E.

  DOI：——

  日期：——