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4-chloro-N-methylpyridin-3-amine | 1346538-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-N-methylpyridin-3-amine
英文别名
——
4-chloro-N-methylpyridin-3-amine化学式
CAS
1346538-40-6
化学式
C6H7ClN2
mdl
——
分子量
142.588
InChiKey
ZFZIDHODYBNVRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-N-methylpyridin-3-amine 在 palladium diacetate 、 碳酸氢钠三乙胺1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下, 以 异丙醇甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Practical Way to Imidazo[4,5-b] and [4,5-c]Pyridine-2-ones via Cascade Ureidation/Palladium-Catalyzed Cyclization
    摘要:
    We developed an efficient one-pot tandem carbamoyl chloride amination and palladium-catalyzed intramolecular urea cyclization, which furnished high-throughput access to imidazo[4,5-b]pyridine-2-one and related imidazo[4,5-c]pyridine-2-one ring systems. Moderate to excellent yields were reported.
    DOI:
    10.1021/co300078f
  • 作为产物:
    描述:
    3-Boc氨基-4-氯吡啶 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-chloro-N-methylpyridin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    铜和钯催化的酰胺化反应合成取代的咪唑并[4,5- c ]吡啶
    摘要:
    使用钯催化的酰胺化/环化策略,分三步合成了咪唑并[4,5- c ]吡啶。N-芳基底物是使用铜催化的3-氨基-N - Boc -4-氯吡啶的酰胺化反应合成的。还开发了在C2和C7位置选择性氯化咪唑并[4,5- c ]吡啶的补充方案。
    DOI:
    10.1021/jo500064j
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文献信息

  • FUSED PYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20180141956A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.
    本公开涉及一般可抑制AAK1(适配器相关激酶1)的化合物,包括这些化合物的组合物,以及抑制AAK1的方法。
  • Fused pyridines as kinase inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10174044B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.
    本公开内容一般涉及可抑制 AAK1(适配体相关激酶 1)的化合物、包含此类化合物的组合物以及抑制 AAK1 的方法。
  • FUSED PYRIDINES AS ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 (AAK1) INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3292124A2
    公开(公告)日:2018-03-14
  • 6H-ISOCHROMENO[3,4-C]PYRIDINES AND BENZO[C][1,7]NAPHTHYRIDIN-6-(5H)-ONES AS ADAPTOR ASSOCIATED KINASE 1 (AAK1) INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3292124B1
    公开(公告)日:2019-05-22
  • SUBSTITUIERTE SULFONYLAMIDE ZUR BEKÄMPFUNG TIERISCHER SCHÄDLINGE
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP3429355B1
    公开(公告)日:2020-02-05
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