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(S)-N-((S)-cyclopentyl(thiophen-3-yl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1430472-92-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-N-((S)-cyclopentyl(thiophen-3-yl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
英文别名
(SS)-N-((S)-cyclopentyl(thiophen-3-yl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide;(S)-N-[(S)-cyclopentyl(thiophen-3-yl)methyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
(S)-N-((S)-cyclopentyl(thiophen-3-yl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide化学式
CAS
1430472-92-6
化学式
C14H23NOS2
mdl
——
分子量
285.475
InChiKey
TWTSVPDDVDUROH-UGSOOPFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    76.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-N-((S)-cyclopentyl(thiophen-3-yl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide盐酸 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 以82%的产率得到(S)-1-(cyclopentyl)-1-(3-thienyl)methylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
    摘要:
    本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物,或其药用可接受的盐。还描述了药物组合物及其使用方法。
    公开号:
    US20140005167A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S,E)-2-methyl-N-(thiophen-3-ylmethylene)propane-2-sulfinamide环戊基溴化镁Dimethylzinc 作用下, 以 四氢呋喃乙醚甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以52%的产率得到(S)-N-((S)-cyclopentyl(thiophen-3-yl)methyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
    参考文献:
    名称:
    KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
    摘要:
    本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物,或其药用可接受的盐。还描述了药物组合物及其使用方法。
    公开号:
    US20140005167A1
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文献信息

  • INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
    申请人:University Health Network
    公开号:US20140371202A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.
    本教学提供由结构式(I)或(I')所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法,作为蛋白激酶抑制剂,例如TTK蛋白激酶,极化样激酶4(PLK4)和极化激酶,对乳腺癌细胞,结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
  • US8980934B2
    申请人:——
    公开号:US8980934B2
    公开(公告)日:2015-03-17
  • US9580390B2
    申请人:——
    公开号:US9580390B2
    公开(公告)日:2017-02-28
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