tert-butyl {3-[[2-(benzyloxy)benzoyl](4-chlorobenzyl)-amino]propyl}carbamate | 926023-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl {3-[[2-(benzyloxy)benzoyl](4-chlorobenzyl)-amino]propyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[(4-chlorophenyl)methyl-(2-phenylmethoxybenzoyl)amino]propyl]carbamate
• CAS: 926023-59-8
• 化学式: C₂₉H₃₃ClN₂O₄
• 分子量: 509.045
• InChiKey: NTNHYGXXHKBCSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {3-[[2-(benzyloxy)benzoyl](4-chlorobenzyl)-amino]propyl}carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以46%的产率得到N-(3-aminopropyl)-N-(4-chlorobenzyl)-2-(benzyloxy)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17093

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-chlorobenzylamino)propylcarbamate 、 2-苄氧基苯甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到tert-butyl {3-[[2-(benzyloxy)benzoyl](4-chlorobenzyl)-amino]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/17093

  摘要：

  公开号：