2,4-dichloro-5-(6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedion-3-yl)benzaldehyde (O-ethyl)oxime | 195815-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-(6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedion-3-yl)benzaldehyde (O-ethyl)oxime
• 英文别名: 3-[2,4-dichloro-5-(ethoxyiminomethyl)phenyl]-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 195815-40-8
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂F₃N₃O₃
• 分子量: 396.153
• InChiKey: PTHIYZOJSIUYMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-(6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedion-3-yl)benzaldehyde (O-ethyl)oxime 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2,4-dichloro-5-(1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedion-3-yl)benzaldehyde (O-ethyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Substituted aromatic phoshonic acid derivatives

  摘要：

  磷酸化合物 I 其中 Eth 可选择地取代为 1,2-乙炔基、乙二基或乙烯-1,2-二基; Y1 为氧或硫; Y2 为氧、硫或—N(R6)—; Y3 为氧、硫或—N(R7)—; R1、R2、R6 和 R7 为氢或 可选择地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基或杂环基，或 R1 和 R2、R1 和 R6、R2 和 R7 一起可选择地取代为 1,2-乙二基、1,3-丙二基、四亚甲基、五亚甲基或乙烯氧基乙烯，或 R1 和 R2 一起可选择地取代为 1,2-苯基; R3 为氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基; R4 为氢或卤素，且 R5 为规范中定义的杂环 &PHgr;1 至 &PHgr;22, 它们的制备及其中间体。这些磷酸化合物对不受欢迎的植物有效，并起到脱水剂和落叶剂的作用。

  公开号：

  US06175007B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-isocyanatobenzaldehyde (O-ethyl)oxime 、 乙基3-氨基-4,4,4-三氟-2-丁烯酸酯 生成 2,4-dichloro-5-(6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedion-3-yl)benzaldehyde (O-ethyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Substituted aromatic phoshonic acid derivatives

  摘要：

  磷酸化合物 I 其中 Eth 可选择地取代为 1,2-乙炔基、乙二基或乙烯-1,2-二基; Y1 为氧或硫; Y2 为氧、硫或—N(R6)—; Y3 为氧、硫或—N(R7)—; R1、R2、R6 和 R7 为氢或 可选择地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基或杂环基，或 R1 和 R2、R1 和 R6、R2 和 R7 一起可选择地取代为 1,2-乙二基、1,3-丙二基、四亚甲基、五亚甲基或乙烯氧基乙烯，或 R1 和 R2 一起可选择地取代为 1,2-苯基; R3 为氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基; R4 为氢或卤素，且 R5 为规范中定义的杂环 &PHgr;1 至 &PHgr;22, 它们的制备及其中间体。这些磷酸化合物对不受欢迎的植物有效，并起到脱水剂和落叶剂的作用。

  公开号：

  US06175007B1