bis(tetrafluoropyridyl)amine | 157464-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(tetrafluoropyridyl)amine
• 英文别名: Bis(2,4,5,6-tetrafluoro-3-pyridyl)amine；2,4,5,6-tetrafluoro-N-(2,4,5,6-tetrafluoropyridin-3-yl)pyridin-3-amine
• CAS: 157464-86-3
• 化学式: C₁₀HF₈N₃
• 分子量: 315.125
• InChiKey: ZJNUBFCBDHTMKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tetrafluoropyridyl)amine 在 氨 作用下， 反应 20.0h， 生成 N-(4'-Amino-2',5',6'-trifluoro-3'-pyridyl)-3-aminotetrafluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,6-四氟吡啶及其衍生物的制备及反应

  摘要：

  从容易获得的3,5-二氯三氟吡啶开始，通过在受控条件下进行卤素交换，制得3-氯四氟吡啶，随后使用钯/氧化铝在250-250℃的氢进行加氢脱氯，已建立了可靠的2,3,4,6-四氟吡啶路线。 270℃。为了获得3，4-二取代的三氟吡啶，已经研究了3-硫代衍生物的形成和反应。已经开发了这种材料的途径，并且报道了它们转化成脱氮嘌呤衍生物作为产生反义核苷的潜在底物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00189-x
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四氟吡啶 在 正丁基锂 、 亚硝酰氯 、 盐酸 、 水 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到bis(tetrafluoropyridyl)amine
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,6-四氟吡啶及其衍生物的制备及反应

  摘要：

  从容易获得的3,5-二氯三氟吡啶开始，通过在受控条件下进行卤素交换，制得3-氯四氟吡啶，随后使用钯/氧化铝在250-250℃的氢进行加氢脱氯，已建立了可靠的2,3,4,6-四氟吡啶路线。 270℃。为了获得3，4-二取代的三氟吡啶，已经研究了3-硫代衍生物的形成和反应。已经开发了这种材料的途径，并且报道了它们转化成脱氮嘌呤衍生物作为产生反义核苷的潜在底物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00189-x

文献信息

• ——
  作者：G. A. Artamkina、A. G. Sergeev、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1023/a:1016503307552

  日期：——

  Urea arylation with aryl halides in the presence of catalyst precursor Pd(2)dba(3)-CHCl3/Xantphos and Cs2CO3 in dioxane at 100degreesC affords symmetrical N,N-diarylureas in 64-92% yield. With the same catalytic system the reaction between N-phenylurea and aryl bromides containing electron-withdrawing substituents in the para-position provided N-aryl-N'-phenylureas in 64-91% yields.