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ethyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-quinoxaline-2-carboxylate | 1236223-84-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-quinoxaline-2-carboxylate
英文别名
——
ethyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-quinoxaline-2-carboxylate化学式
CAS
1236223-84-9
化学式
C12H9F3N2O5S
mdl
——
分子量
350.275
InChiKey
MLSSZXCPZCLKDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    95.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇一氧化碳ethyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-quinoxaline-2-carboxylate1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以24%的产率得到二乙基喹喔啉-2,3-二羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    通过N-酰基亚胺鎓中间体有效地获得稠合的(Het)芳基四氢吲哚并酮
    摘要:
    在本文中,我们描述了通过N-酰基亚胺鎓中间体制备稠合的(Het)芳基四氢吲哚并酮。还探索了两种不同的途径来实现合成。第一种途径是β-羟基内酰胺的分子内反应,而第二种途径是2-甲酸酯或β-烷氧基内酯与适当的伯胺之间的分子间缩合。我们还开发了两种杂环策略来获得吡啶,吡嗪,喹啉和喹喔啉系列中足够的不可用原料,然后进行所有分子间或分子内反应。给出了范围和限制。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.03.100
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐3-氧代-3,4-二氢-2-喹喔啉甲酸乙酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到ethyl-3-trifluoromethanesulfonyloxy-quinoxaline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过N-酰基亚胺鎓中间体有效地获得稠合的(Het)芳基四氢吲哚并酮
    摘要:
    在本文中,我们描述了通过N-酰基亚胺鎓中间体制备稠合的(Het)芳基四氢吲哚并酮。还探索了两种不同的途径来实现合成。第一种途径是β-羟基内酰胺的分子内反应,而第二种途径是2-甲酸酯或β-烷氧基内酯与适当的伯胺之间的分子间缩合。我们还开发了两种杂环策略来获得吡啶,吡嗪,喹啉和喹喔啉系列中足够的不可用原料,然后进行所有分子间或分子内反应。给出了范围和限制。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.03.100
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