5-hydroxyl-benzofuro[3,2-c]isoquinoline | 164226-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxyl-benzofuro[3,2-c]isoquinoline
• 英文别名: 6H-benzofurano[3,2-c]isoquinolin-5-one；6H-[1]benzofuro[3,2-c]isoquinolin-5-one
• CAS: 164226-42-0
• 化学式: C₁₅H₉NO₂
• 分子量: 235.242
• InChiKey: BLTPLPDATGSBEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxyl-benzofuro[3,2-c]isoquinoline 在 五氯化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 benzofuro<3,2-c>isoquinoline-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。X。一些苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉衍生物

  摘要：

  水杨腈与α-溴-α-（邻乙氧基羰基苯基）乙酸乙酯（4）缩合可有效生成5（6 H）-苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉酮（2），将其转化为一些5-取代的苯并呋喃-[[3，2- c ]异喹啉衍生物1a-g。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320518
• 作为产物：
  描述：

  diethyl α-bromohomophthalate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-hydroxyl-benzofuro[3,2-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。X。一些苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉衍生物

  摘要：

  水杨腈与α-溴-α-（邻乙氧基羰基苯基）乙酸乙酯（4）缩合可有效生成5（6 H）-苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉酮（2），将其转化为一些5-取代的苯并呋喃-[[3，2- c ]异喹啉衍生物1a-g。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320518

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ISOQUINOLINE ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：INOTEK PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005082368A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to Isoquinoline Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Isoquinoline Derivative and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, an ischemic condition, renal failure, diabetes, a diabetic complication, a vascular disease other than a cardiovascular disease, cardiovascular disease, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, Parkinson's disease, or cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Isoquinoline Derivative.

  本发明涉及异喹啉衍生物，包括含有有效量的异喹啉衍生物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、缺血状况、肾衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、心血管疾病以外的血管疾病、心血管疾病、器官移植导致的再氧化损伤、帕金森病或癌症的方法，包括向需要此的动物施用有效量的异喹啉衍生物。
• Tetracyclic benzamide derivatives and methods of use thereof
  申请人：Inotek Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040229895A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The invention relates to Tetracyclic Benzamide Derivatives; compositions comprising a Tetracyclic Benzamide Derivative; and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion disease, an ischemic condition, renal failure, diabetes, a diabetic complication, a vascular disease, or cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Tetracyclic Benzamide Derivative.

  该发明涉及四环苯甲酰胺衍生物；包含四环苯甲酰胺衍生物的组合物；以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注疾病、缺血症状、肾功能衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、血管疾病或癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效剂量的四环苯甲酰胺衍生物。
• HCV Protease Inhibitors
  申请人：Shanghai Tangrun Pharmaceuticals, Co., Ltd.

  公开号：US20140163219A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  A compound of general formula (I); A is O, S, CH, NH or NR′, when O links with Z 3 , Z 1 is N or CR Z1 , Z 2 is CR Z2 , when Z 1 links with O, Z 2 is CH, Z 3 is C—Ar; Ra, Rb, Rc and Rd independently is H, OH, halogen or —Y 1 —R m ; A 1 is NH or CH 2 ; R 1 ′ is alkyl, aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl or heteroaryl; A 2 is N, O or linking bond; R 1 is hydrogen, or, R 1 linking covalently with R 3 forms C 5 -C 9 saturated or unsaturated hydrocarbon chain substituted by O or N; R 3 is alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, alkyl substituted by cycloalkyl etc; R 4 is alkoxy-CO, alkyl-NHCO, (alkyl) 2 NCO, or formyl substituted by aryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl.

  通用式(I)的化合物；A为O、S、CH、NH或NR′，当O与Z3连接时，Z1为N或CRZ1，Z2为CRZ2，当Z1与O连接时，Z2为CH，Z3为C—Ar；Ra、Rb、Rc和Rd独立地为H、OH、卤素或—Y1—Rm；A1为NH或CH2；R1′为烷基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂芳基；A2为N、O或连接键；R1为氢，或者R1与R3共价连接形成由O或N取代的C5-C9饱和或不饱和碳氢链；R3为烷基、环烷基、杂环烷基、烷基取代的环烷基等；R4为烷氧基-CO、烷基-NHCO、(烷基)2NCO，或者被芳基、环烷基、杂环烷基取代的甲酰基。
• The synthesis of benzofuroquinolines.<b>IX</b>. A benzofuroisoquinolinone and a benzofuroisocoumarin
  作者：Seiji Yamaguchi、Yasuto Uchiuzoh、Kunio Sanada

  DOI：10.1002/jhet.5570320207

  日期：1995.3

  Some procedures for a benzofuroisoquinolinone 1 were studied. Its O-analogous benzofuroisocoumarin 2 was synthesized from methyl salicylate with diethyl α-bromohomophthalate (9). And, the benzofuroisoquinolinone 1 was obtained by treating 2 with ammonia gas in a sealed tube.

  研究了苯并呋喃异喹啉酮1的一些程序。由水杨酸甲酯与α-溴高邻苯二甲酸二乙酯（9）合成其O类似苯并呋喃异香豆素2。并且，通过在密封管中用氨气处理2来获得苯并呋喃异喹啉酮1。
• Facile and Convenient Syntheses of 6,11-Dihydro-5<i>H</i>-indeno[1,2-<i>c</i>]isoquinolin- 5-ones and 6,11-Dihydro-5<i>H</i>-indolo[3,2-<i>c</i>]isoquinolin-5-one
  作者：Prakash G. Jagtap、Erkan Baloglu、Garry Southan、William Williams、Aloka Roy、Alexander Nivorozhkin、Nelson Landrau、Kevin Desisto、Andrew L. Salzman、Csaba Szabó

  DOI：10.1021/ol050331m

  日期：2005.4.1

  [reaction: see text] The synthesis of 6,11-dihydro-5H-indeno[1,2-c]isoquinolin-5-ones from the base-promoted condensation reaction of homophthalic anhydride and 2-(bromomethyl)-benzonitrile and a convenient method for the synthesis of indolo[3,2-c]isoquinolinones are described.

  [反应：参见正文]由高邻苯二酸酐与2-（溴甲基）-苄腈与甲腈的碱促进的缩合反应合成6,11-二氢-5H-茚并[1,2-c]异喹啉-5-酮描述了合成吲哚[3,2-c]异喹啉酮的简便方法。