ethyl (+/-)-(E+Z)-5-<<<1-cyclohexyl-2-(1H-imidazol-1-yl)-3-phenylpropylidene>amino>oxy>pentanoate | 142223-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (+/-)-(E+Z)-5-<<<1-cyclohexyl-2-(1H-imidazol-1-yl)-3-phenylpropylidene>amino>oxy>pentanoate
• 英文别名: Ethyl 5-[(1-cyclohexyl-2-imidazol-1-yl-3-phenylpropylidene)amino]oxypentanoate；ethyl 5-[(1-cyclohexyl-2-imidazol-1-yl-3-phenylpropylidene)amino]oxypentanoate
• CAS: 142223-42-5
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₃
• 分子量: 425.571
• InChiKey: SSQTYYCKNNMROC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (+/-)-(E+Z)-5-<<<1-cyclohexyl-2-(1H-imidazol-1-yl)-3-phenylpropylidene>amino>oxy>pentanoate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-[(E)-(1-cyclohexyl-2-imidazol-1-yl-3-phenylpropylidene)amino]oxypentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  结合血栓烷受体拮抗作用和血栓烷合酶抑制作用的药物：[[[[2-（1H-咪唑-1-基）亚乙基]氨基]氧基]链烷酸。

  摘要：

  描述了结合血栓烷-A2（TxA2）受体拮抗作用和血栓烷合酶抑制作用的一类新化合物。第一个系列（E）-和（Z）-[[[[2-（1H-咪唑-1-基）亚乙基]氨基]氧基]戊酸显示相关的血栓烷合酶抑制与弱TxA2受体拮抗作用有关，而一系列前者在结构上衍生自（+/-）-（E）-[[[[2-（1H-咪唑-1-基）-3-苯基亚丙基]氨基]氧基]戊酸的戊酸显示有效且均衡的双重活动。讨论了重要的单一活动和双重活动的结构要求。后一个系列的两个紧密同源物，（+/-）-（E）-5-[[[[1-环己基-2-（1H-咪唑-1-基）-3-苯基亚丙基]氨基]氧基]戊酸23c及其对氟苯基类似物23m在凝结期间抑制大鼠全血中TxB2的产生，IC50为0.06和0。37 microM拮抗[3H] SQ 29548与洗涤的人血小板的结合，IC50分别为0.08和0.02 microM。选择这两种化合物进行进一步的药理评估，结果显

  DOI：

  10.1021/jm00047a016
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 、 (+/-)-(E+Z)-1-cyclohexyl-2-(1H-imidazol-1-yl)-3-phenylpropan-1-one oxime 在 sodium hydride 作用下， 生成 ethyl (+/-)-(E+Z)-5-<<<1-cyclohexyl-2-(1H-imidazol-1-yl)-3-phenylpropylidene>amino>oxy>pentanoate
  参考文献：
  名称：

  结合血栓烷受体拮抗作用和血栓烷合酶抑制作用的药物：[[[[2-（1H-咪唑-1-基）亚乙基]氨基]氧基]链烷酸。

  摘要：

  描述了结合血栓烷-A2（TxA2）受体拮抗作用和血栓烷合酶抑制作用的一类新化合物。第一个系列（E）-和（Z）-[[[[2-（1H-咪唑-1-基）亚乙基]氨基]氧基]戊酸显示相关的血栓烷合酶抑制与弱TxA2受体拮抗作用有关，而一系列前者在结构上衍生自（+/-）-（E）-[[[[2-（1H-咪唑-1-基）-3-苯基亚丙基]氨基]氧基]戊酸的戊酸显示有效且均衡的双重活动。讨论了重要的单一活动和双重活动的结构要求。后一个系列的两个紧密同源物，（+/-）-（E）-5-[[[[1-环己基-2-（1H-咪唑-1-基）-3-苯基亚丙基]氨基]氧基]戊酸23c及其对氟苯基类似物23m在凝结期间抑制大鼠全血中TxB2的产生，IC50为0.06和0。37 microM拮抗[3H] SQ 29548与洗涤的人血小板的结合，IC50分别为0.08和0.02 microM。选择这两种化合物进行进一步的药理评估，结果显

  DOI：

  10.1021/jm00047a016