3β-acetoxy-18-hydroxy-ent-ros-5-ene 15β,16-acetonide | 119769-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-18-hydroxy-ent-ros-5-ene 15β,16-acetonide
• 英文别名: [(1R,2S,4aR,4bS,7S,8aS)-7-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-(hydroxymethyl)-1,4b,7-trimethyl-3,4,4a,5,6,8,8a,9-octahydro-2H-phenanthren-2-yl] acetate
• CAS: 119769-63-0
• 化学式: C₂₅H₄₀O₅
• 分子量: 420.59
• InChiKey: QNCGFJYOEMTANZ-ASFABJLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3β-acetoxy-18-hydroxy-ent-ros-5-ene 15β,16-acetonide 、 18-acetoxy-3β-hydroxy-ent-ros-5-ene 15β,16-acetonide 生成 [(1R,2S,4aR,4bS,7S,8aS)-2-acetyloxy-7-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,4b,7-trimethyl-3,4,4a,5,6,8,8a,9-octahydro-2H-phenanthren-1-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  GONZALEZ, ANTONIO G.;MENDOZA, JOSE J.;RAVELO, ANGEL G.;LUIS, JAVIER G., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4522-4524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  18-acetoxy-3β,15β,16-trihydroxy-ent-ros-5-ene 、 丙酮 在 copper(II) sulfate 作用下， 反应 2.0h， 生成 3β-acetoxy-18-hydroxy-ent-ros-5-ene 15β,16-acetonide 、 18-acetoxy-3β-hydroxy-ent-ros-5-ene 15β,16-acetonide
  参考文献：
  名称：

  The absolute configuration of jesromotetrol and other ent-rosenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a015